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XRK3F2

Rating icon 很棒
产品编号 T13360Cas号 2375193-43-2

XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。

XRK3F2
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XRK3F2

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纯度: 98.91%
产品编号 T13360Cas号 2375193-43-2

XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 579现货
10 mg¥ 892现货
25 mg¥ 1,750现货
50 mg¥ 2,880现货
100 mg¥ 4,290现货
500 mg¥ 8,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 637现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
XRK3F2 is an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunts MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induces new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo.
体外活性
XRK3F2通过抑制p62-ZZ结构域信号传递并逆转骨髓瘤诱导的Gfi1驱动的Runx2基因在前成骨细胞中的表观遗传抑制,克服了分化抑制。在骨髓瘤前成骨细胞(MM-preOB)共培养体系中,XRK3F2能防止Gfi1的上调和Runx2基因的抑制。XRK3F2阻断了p62-ZZ结构域的作用,避免了骨髓瘤条件培养基和TNF加IL7介导的Gfi1 mRNA的上调及随之而来的Runx2抑制。XRK3F2减少了骨髓瘤诱导的GFI1在Runx2-P1启动子上的聚集并阻止了HDAC1的招募,从而保留了Runx2上转录活性染色质标志H3K9ac,并允许成骨分化[1]。
化学信息
分子量435.89
分子式C23H24ClF2NO3
CAS No.2375193-43-2
SmilesCl.OCCNCc1ccc(OCc2ccc(F)cc2)c(OCc2ccc(F)cc2)c1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 135.0 mg/mL (309.7 mM), Sonication is recommended.
H2O: 0.8 mg/mL (1.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2942 mL11.4708 mL22.9416 mL114.7078 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4588 mL2.2942 mL4.5883 mL22.9416 mL
10 mM0.2294 mL1.1471 mL2.2942 mL11.4708 mL
20 mM0.1147 mL0.5735 mL1.1471 mL5.7354 mL
50 mM0.0459 mL0.2294 mL0.4588 mL2.2942 mL
100 mM0.0229 mL0.1147 mL0.2294 mL1.1471 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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