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XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。
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XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂,在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制,在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
5 mg | ¥ 579 | 现货 | |
10 mg | ¥ 892 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
500 mg | ¥ 8,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 637 | 现货 |
产品描述 | XRK3F2 is an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunts MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induces new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo. |
体外活性 | XRK3F2通过抑制p62-ZZ结构域信号传递并逆转骨髓瘤诱导的Gfi1驱动的Runx2基因在前成骨细胞中的表观遗传抑制,克服了分化抑制。在骨髓瘤前成骨细胞(MM-preOB)共培养体系中,XRK3F2能防止Gfi1的上调和Runx2基因的抑制。XRK3F2阻断了p62-ZZ结构域的作用,避免了骨髓瘤条件培养基和TNF加IL7介导的Gfi1 mRNA的上调及随之而来的Runx2抑制。XRK3F2减少了骨髓瘤诱导的GFI1在Runx2-P1启动子上的聚集并阻止了HDAC1的招募,从而保留了Runx2上转录活性染色质标志H3K9ac,并允许成骨分化[1]。 |
分子量 | 435.89 |
分子式 | C23H24ClF2NO3 |
CAS No. | 2375193-43-2 |
Smiles | Cl.OCCNCc1ccc(OCc2ccc(F)cc2)c(OCc2ccc(F)cc2)c1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 135.0 mg/mL (309.7 mM), Sonication is recommended. H2O: 0.8 mg/mL (1.9 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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