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XRK3F2
很棒产品编号 T13360Cas号 2375193-43-2
XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂，在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制，在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。
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XRK3F2
很棒 纯度: 98.91%
产品编号 T13360Cas号 2375193-43-2
XRK3F2 是 p62-ZZ 结构域的抑制剂，在体外减弱 MM 诱导的 Runx2 抑制，在体内肿瘤存在的情况下诱导新骨形成和重塑。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 248 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 579 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 892 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 555 | 现货 |
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与"XRK3F2"相关的抑制剂
Paeonol
客户已引用
丹皮酚, Peonol
T2900552-41-0
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
- ¥ 197
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客户已引用 Taurine
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T0022107-35-7
Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。
- ¥ 291
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Aceglutamide
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T07692490-97-3
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- ¥ 99
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T14043056-17-5
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ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 Gefitinib 客户已引用
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T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 327
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客户已引用 Naringin 客户已引用
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T059510236-47-2
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
- ¥ 259
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客户已引用 Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
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Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
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T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
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客户已引用 Hydroxychloroquine 客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
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客户已引用 Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
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客户已引用 Oxyresveratrol
氧化白藜芦醇, trans-Oxyresveratrol, Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene
T3S106829700-22-9
Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) 是非竞争性酪氨酸酶抑制剂，对蘑菇酪氨酸酶的 IC50值为 1.2 µM。它抑制HSV-1，HSV-2和水痘带状疱疹病毒，具有神经保护作用。它是天然抗氧化剂和自由基清除剂。
- ¥ 119
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | XRK3F2 is an inhibitor of the p62-ZZ domain, blunts MM-induced Runx2 suppression in vitro, and induces new bone formation and remodeling in the presence of tumor in vivo. |
| 体外活性 | XRK3F2通过抑制p62-ZZ结构域信号传递并逆转骨髓瘤诱导的Gfi1驱动的Runx2基因在前成骨细胞中的表观遗传抑制，克服了分化抑制。在骨髓瘤前成骨细胞(MM-preOB)共培养体系中，XRK3F2能防止Gfi1的上调和Runx2基因的抑制。XRK3F2阻断了p62-ZZ结构域的作用，避免了骨髓瘤条件培养基和TNF加IL7介导的Gfi1 mRNA的上调及随之而来的Runx2抑制。XRK3F2减少了骨髓瘤诱导的GFI1在Runx2-P1启动子上的聚集并阻止了HDAC1的招募，从而保留了Runx2上转录活性染色质标志H3K9ac，并允许成骨分化[1]。 |
| 分子量 | 435.89 |
| 分子式 | C23H24ClF2NO3 |
| CAS No. | 2375193-43-2 |
| Smiles | Cl.OCCNCc1ccc(OCc2ccc(F)cc2)c(OCc2ccc(F)cc2)c1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 135.0 mg/mL (309.7 mM), Sonication is recommended. H2O: 0.8 mg/mL (1.9 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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