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TC-N 1752

TC-N 1752

TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。

产品编号 T23439Cas号 1211866-85-1

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COA HNMR HPLC 产品操作手册

TC-N 1752

产品编号 T23439Cas号 1211866-85-1

TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 297	现货
2 mg	¥ 446	现货
5 mg	¥ 732	现货
10 mg	¥ 1,180	现货
25 mg	¥ 1,970	现货
50 mg	¥ 2,930	现货
100 mg	¥ 3,970	现货
200 mg	¥ 5,570	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 798	现货

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实验操作小课堂

"TC-N 1752"的相关化合物库

产品介绍

生物活性

产品描述	TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.
靶点活性	Nav1.4 (human):0.4 μM (IC50), Nav1.3 (human):0.3 μM (IC50), Nav1.7 (human):0.17 μM (IC50), Nav1.5 (human):1.1 μM (IC50), Nav1.8 (human):0.1 μM (IC50)
体外活性	TC-N 1752 对hNav1.7、hNav1.8、hNav1.9、rNav1.9 以及mNav1.9的IC50分别为0.2、0.1、1.6、0.5 和1.4 μM[1]。TC-N 1752对状态依赖的Nav1.7通道具有抑制作用，当通道20%失活时(IC50 = 170 nM)，以及在完全未失活的通道上(IC50 = 3.6 μM)[1]。
体内活性	TC-N 1752 (5 mg/ml; i.v.) 能够减轻Freund's佐剂引起的C纤维伤害感受器敏感化[2]。口服TC-N 1752 (3-30 mg/kg) 在福尔马林模型中表现出剂量依赖性的镇痛效果，并减轻因炎症引起的热痛觉过敏[3]。

化学信息

分子量	516.52
分子式	C₂₅H₂₇F₃N₆O₃
CAS No.	1211866-85-1

储存&溶解度

存储

keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 112.5 mg/mL (217.8 mM), Sonication is recommended.

1eq. HCl: < 5.17 mg/mL

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.9360 mL	9.6802 mL	19.3603 mL	96.8017 mL
5 mM	0.3872 mL	1.9360 mL	3.8721 mL	19.3603 mL
10 mM	0.1936 mL	0.9680 mL	1.9360 mL	9.6802 mL
20 mM	0.0968 mL	0.4840 mL	0.9680 mL	4.8401 mL
50 mM	0.0387 mL	0.1936 mL	0.3872 mL	1.9360 mL
100 mM	0.0194 mL	0.0968 mL	0.1936 mL	0.9680 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

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