Salidroside is a bioactive phenolic glycoside compound isolated from Rhodiola rosea and is a prolyl endopeptidase inhibitor. Salidroside can alleviate cachexia symptoms in a tumor cachexia mouse model by activating mTOR signaling and protect dopaminergic neurons by enhancing PINK1/Parkin-mediated mitochondrial autophagy. Salidroside can also inhibit the growth of cancer cells by regulating the CDK4-cyclin D1 pathway to block the G1 phase and/or regulating the Cdc2-cyclin B1 pathway to block the G2 phase.

方法：Salidroside (Rhodioloside)（50μM,3天）、葡萄糖或 H2O2共同处理Min6 细胞，westernblot实验检测β细胞中蛋白水平的变化。
结果：Salidroside下调了 NOX2 的表达，并抑制了 JNK 和半胱天冬酶 3 的后续激活，从而阻止了β细胞死亡。[4]
方法：Salidroside (Rhodioloside)（25-100μM，24小时）处理SH-SY5Y 细胞，然后暴露于 MPP+ （500 μM，24小时），通过MTT测定法测定细胞活力、流式细胞仪分析细胞凋亡、Hoechst染色进行细胞形态学评估。
结果：Salidroside浓度依赖性地阻止了 MPP+ 诱导的细胞活力下降；Salidroside 呈浓度依赖式的显着减少 MPP+ 处理的膜联蛋白 V/PI 染色细胞的数量；在Hoechst染色中，Salidroside显着抑制 MPP+ 诱导的 SH-SY5Y 细胞染色质凝聚、强荧光和核碎裂增加。[5]
方法：Salidroside（25-100μM，24小时）处理 siDJ-1 转染 H-SY5Y 细胞，然后永 MPP+（500 μM，24小时） 处理。，测定 DJ-1、Nrf2、GCLc、SOD1 和 SOD2 的 mRNA 表达并进行统计分析。
结果：DJ-1的沉默显著抑制了Salidroside诱导的mRNA增加和蛋白水平（DJ-1、Nrf2、GCLc、SOD1 和 SOD2 ）在 MPP+ 处理的 SH-SY5Y 细胞中的表达；沉默DJ-1还显著抑制了Salidroside诱导的MPP+处理细胞中ROS水平的降低和GSH水平的升高。[5]

方法：Salidroside (Rhodioloside)（100 mg，口服，每天一次。5周）治疗HFD 10 周后的db / db小鼠，观察其对糖尿病前期的 4 周 db/db 小鼠的影响；治疗5周后，进行OGTT实验
结果：Salidroside在前15天内不能显著缓解db/db 小鼠血糖升高；在21天的治疗后，Salidroside保护db / db小鼠免于发生严重的高血糖症；Salidroside处理的db / db小鼠对葡萄糖的耐受性显着提高。[4]