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Mifobate
很棒产品编号 T16074Cas号 76541-72-5
别名 米福贝特, SR-202
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
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Mifobate
很棒 纯度: 100%
产品编号 T16074 别名 米福贝特, SR-202Cas号 76541-72-5
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂，可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性，IC50为140 μM，具有抗肥胖和抗糖尿病作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 728 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,950 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,230 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Mifobate (SR-202) is a potent and specific antagonist of PPARγ. Mifobate shows antiobesity, antidiabetic and antiatherosclerotic effects[1]. |
| 靶点活性 | PPARγ:140 μM (IC50) |
| 体外活性 | SR-202 是一种新型合成的PPARgamma拮抗剂，能够抑制TZD刺激的共激活因子类固醇受体共激活素-1的招募以及TZD诱导的受体转录活性。在细胞培养中，SR-202有效地对抗了激素和TZD诱导的脂肪细胞分化[1]。 |
| 体内活性 | 在体内，通过使用SR-202治疗或使PPARgamma基因的一个等位基因失效来降低PPARgamma活性，可减少高脂饮食引起的脂肪细胞肥大和胰岛素抵抗。这些效果伴随着脂肪细胞大小的减小以及TNFalpha和瘦素分泌的减少。使用SR-202治疗还显著提高了糖尿病ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]。 |
| 别名 | 米福贝特, SR-202 |
| 分子量 | 358.65 |
| 分子式 | C11H17ClO7P2 |
| CAS No. | 76541-72-5 |
| Smiles | C(P(OC)(OC)=O)(OP(OC)(OC)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 |
| 密度 | 1.355g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: 35.87 mg/mL (100.01 mM), Sonication and heating are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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