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Mifobate

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产品编号 T16074Cas号 76541-72-5
别名 米福贝特, SR-202

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂,可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性,IC50为140 μM,具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

Mifobate
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Mifobate

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纯度: 99.12%
产品编号 T16074 别名 米福贝特, SR-202Cas号 76541-72-5

Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ拮抗剂,可选择性抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性,IC50为140 μM,具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 728
现货
5 mg
¥ 1,980
现货
10 mg
¥ 2,970
现货
25 mg
¥ 4,950
现货
50 mg
¥ 6,850
现货
100 mg
¥ 9,230
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
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现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mifobate (SR-202) is a potent and specific antagonist of PPARγ. Mifobate shows antiobesity, antidiabetic and antiatherosclerotic effects[1].
靶点活性
PPARγ:140 μM (IC50)
体外活性
SR-202 是一种新型合成的PPARgamma拮抗剂,能够抑制TZD刺激的共激活因子类固醇受体共激活素-1的招募以及TZD诱导的受体转录活性。在细胞培养中,SR-202有效地对抗了激素和TZD诱导的脂肪细胞分化[1]。
体内活性
在体内,通过使用SR-202治疗或使PPARgamma基因的一个等位基因失效来降低PPARgamma活性,可减少高脂饮食引起的脂肪细胞肥大和胰岛素抵抗。这些效果伴随着脂肪细胞大小的减小以及TNFalpha和瘦素分泌的减少。使用SR-202治疗还显著提高了糖尿病ob/ob小鼠的胰岛素敏感性[1]。
别名米福贝特, SR-202
化学信息
分子量358.65
分子式C11H17ClO7P2
CAS No.76541-72-5
SmilesC(P(OC)(OC)=O)(OP(OC)(OC)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
密度1.355g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 35.87 mg/mL (100.01 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7882 mL13.9412 mL27.8823 mL139.4117 mL
5 mM0.5576 mL2.7882 mL5.5765 mL27.8823 mL
10 mM0.2788 mL1.3941 mL2.7882 mL13.9412 mL
20 mM0.1394 mL0.6971 mL1.3941 mL6.9706 mL
50 mM0.0558 mL0.2788 mL0.5576 mL2.7882 mL
100 mM0.0279 mL0.1394 mL0.2788 mL1.3941 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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