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Thiabendazole

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产品编号 T0938Cas号 148-79-8
别名 噻菌灵, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole

Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

Thiabendazole
其他形式的 “Thiabendazole”:
Thiabendazole-d4TMIH-05701190007-20-5
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Thiabendazole

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产品编号 T0938 别名 噻菌灵, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazoleCas号 148-79-8

Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) is a benzimidazole derivative with anthelminthic property.
靶点活性
Proliferation (72 h, B16F10 cells):238.5 +/- 19.8 microM, Proliferation (24 h, B16F10 cells):532.4 +/- 32.6 microM, Proliferation (48 h, B16F10 cells):322.9 +/- 28.9 microM
体外活性
Thiabendazole在持续表达人CYP1A1 cDNA的人类淋巴母细胞系中引发强烈的DNA损伤活动，而在亲本细胞系中则不会，表明CYP1A1在Thiabendazole和carbaryl的致突变性中起主要作用。[1] Thiabendazole在大鼠原代肝细胞培养中引起CYP1A1 (EROD活性、蛋白和mRNA水平)的剂量和时间依赖性增加。[2] Thiabendazole诱导7-乙氧基罗丹明O-去乙基化酶和7-戊氧基罗丹明O-脱戊基化酶活性，促进 CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1及CYP2B1/2 mRNA水平以及CYP1A2和CYP2B1/2原蛋白水平的提升。Thiabendazole显著诱导GSTP1 mRNA水平，但对GSTT1 mRNA水平的影响较小。[3] 通过与蛋白结合的残留物相比，Thiabendazole可通过被动扩散迅速通过人体肠道细胞，而蛋白结合的残留物则不能穿过肠道屏障。Thiabendazole首先被代谢为5OH-TBZ，随后转化为与蛋白结合的化学活性代谢中间体。[4]
体内活性
Thiabendazole引发小鼠肾脏病变或肾积水，这种器官毒性可能导致高剂量依赖性死亡率上升。此外，Thiabendazole会导致激素失衡，这种失衡在小鼠接受处理后的生殖或内分泌系统变化中可能扮演重要角色。[5]
别名噻菌灵, 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
化学信息
分子量201.25
分子式C10H7N3S
CAS No.148-79-8
SmilesN1C2=CC=CC=C2N=C1C1=CSC=N1
密度1.406g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 1 mg/mL (4.96 mM)
DMSO: 3.85 mg/mL (19.11 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.9689 mL24.8447 mL49.6894 mL248.4472 mL
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9938 mL4.9689 mL9.9379 mL49.6894 mL
10 mM0.4969 mL2.4845 mL4.9689 mL24.8447 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ParasiteMitochondrial MetabolismThiabendazoleinhibitInhibitor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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