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Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 g | ¥ 123 | 现货 | |
5 g | ¥ 372 | 现货 |
产品描述 | Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) is a benzimidazole derivative with anthelminthic property. |
靶点活性 | Proliferation (24 h, B16F10 cells):532.4 +/- 32.6 microM, Proliferation (72 h, B16F10 cells):238.5 +/- 19.8 microM, Proliferation (48 h, B16F10 cells):322.9 +/- 28.9 microM |
体外活性 | Thiabendazole在持续表达人CYP1A1 cDNA的人类淋巴母细胞系中引发强烈的DNA损伤活动,而在亲本细胞系中则不会,表明CYP1A1在Thiabendazole和carbaryl的致突变性中起主要作用。[1] Thiabendazole在大鼠原代肝细胞培养中引起CYP1A1 (EROD活性、蛋白和mRNA水平)的剂量和时间依赖性增加。[2] Thiabendazole诱导7-乙氧基罗丹明O-去乙基化酶和7-戊氧基罗丹明O-脱戊基化酶活性,促进 CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1及CYP2B1/2 mRNA水平以及CYP1A2和CYP2B1/2原蛋白水平的提升。Thiabendazole显著诱导GSTP1 mRNA水平,但对GSTT1 mRNA水平的影响较小。[3] 通过与蛋白结合的残留物相比,Thiabendazole可通过被动扩散迅速通过人体肠道细胞,而蛋白结合的残留物则不能穿过肠道屏障。Thiabendazole首先被代谢为5OH-TBZ,随后转化为与蛋白结合的化学活性代谢中间体。[4] |
体内活性 | Thiabendazole引发小鼠肾脏病变或肾积水,这种器官毒性可能导致高剂量依赖性死亡率上升。此外,Thiabendazole会导致激素失衡,这种失衡在小鼠接受处理后的生殖或内分泌系统变化中可能扮演重要角色。[5] |
别名 | 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole, 噻菌灵 |
分子量 | 201.25 |
分子式 | C10H7N3S |
CAS No. | 148-79-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: 1 mg/mL (4.96 mM) DMSO: 3.85 mg/mL (19.11 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
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