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QX-222 chloride

产品编号 T23213 CAS 5369-00-6

别名: QX 222, Lidocaine N-Methyl Hydrochloride

QX-222 chloride (Lidocaine N-Methyl Hydrochloride) 是 Lignocaine 的一种三甲基类似物，是有效的 Na+通道阻滞剂。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

QX-222 chloride, CAS 5369-00-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 178	现货
5 mg	￥ 383	现货
10 mg	￥ 632	现货
25 mg	￥ 1,270	现货
50 mg	￥ 2,280	现货
100 mg	￥ 3,650	现货
200 mg	￥ 5,270	现货
500 mg	￥ 7,880	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 397	现货

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纯度: 96.21%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (389.45 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

H2O: 100 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.8945 mL	19.4727 mL	38.9454 mL	97.3634 mL
	5 mM	0.7789 mL	3.8945 mL	7.7891 mL	19.4727 mL
	10 mM	0.3895 mL	1.9473 mL	3.8945 mL	9.7363 mL
	20 mM	0.1947 mL	0.9736 mL	1.9473 mL	4.8682 mL
	50 mM	0.0779 mL	0.3895 mL	0.7789 mL	1.9473 mL
	100 mM	0.0389 mL	0.1947 mL	0.3895 mL	0.9736 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. A Sunami, et al. A critical residue for isoform difference in tetrodotoxin affinity is a molecular determinant of the external access path for local anesthetics in the cardiac sodium channel. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 Feb 29;97(5):2326-31. 2. Qingmin Chen, et al. Differential blockade of nerve injury-induced thermal and tactile hypersensitivity by systemically administered brain-penetrating and peripherally restricted local anesthetics. J Pain. 2004 Jun;5(5):281-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

QX-222 chloride 5369-00-6 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel QX222 Chloride Na+ channels Inhibitor Na channels inhibit QX-222 μ1-Y401C QX 222 Chloride QX 222 QX222 chloride QX222 Lidocaine N-Methyl Hydrochloride QX-222 Chloride QX 222 chloride trimethyl analogue inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	QX-222 chloride (Lidocaine N-Methyl Hydrochloride) is a sodium channel blocker.
体内活性	Intravenous infusion administration of 10 mg/kg QX-222 chloride for 7 days reverses spinal nerve ligation (SNL)-induced thermal hypersensitivity and induced antinociception in sham-operated rats[2].

QX-222 chloride

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技术支持

Keywords

别名	QX 222, Lidocaine N-Methyl Hydrochloride
分子量	256.77
分子式	C13H21ClN2O
CAS No.	5369-00-6