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Ganciclovir

Rating icon 很棒
产品编号 T0688Cas号 82410-32-0
别名 更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Ganciclovir

Ganciclovir

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纯度: 99.55%
产品编号 T0688 别名 更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosineCas号 82410-32-0

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

规格价格库存数量
50 mg¥ 344现货
100 mg¥ 485现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 534现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) is an ACYCLOVIR analog that is a potent inhibitor of the Herpesvirus family including cytomegalovirus. Ganciclovir is used to treat complications from AIDS-associated cytomegalovirus infections.
靶点活性
FHV-1:5.2 μM
体内活性
在成年大鼠中,ganciclovir的内耳扩散显示其浓度可达到与血液相同水平。在妊娠期的小鼠中,观察到跨胎盘扩散中胎儿对母体血液的比值为0.5。新生小鼠内ganciclovir的血浆浓度剖面在2小时后出现高峰,随后逐渐下降。在成年小鼠中,该浓度在1小时达到高峰,但在注射后2小时变得无法检测。在接受ganciclovir治疗的新生小鼠中,白细胞、红细胞和血小板的数量显著下降[7]。
激酶实验
For assessment of Akt protein kinase activity in vitro, substrate (2 μg histone H2B or 25 μg eNOS peptide) is incubated with Akt immunoprecipitated from cell lysate using goat polyclonal anti-Akt1 antibody. Kinase reactions are initiated following the addition of reaction components to a final concentration of ATP (50 μM) containing 10 μCi of 32P-γATP, dithiotreitol (1 mM), HEPES buffer (20 mM, pH 7.4), MnCl2 (10 mM), MgCl2 (10 mM). After incubation for 30 min at 30°C, phosphorylated histone H2B is visualized after SDS-PAGE (15%) and autoradiography. To estimate the extent of 32P incorporation into eNOS peptides, each reaction mixture is measured by spotting onto phosphocellulose disc filter and the amount of phosphate incorporated is measured by Cerenkov counting. The wild-type peptide sequence is 1174-RIRTQSFSLQERHLRGAVPWA-1194, and the mutant eNOS peptide is identical except that serine 1179 is substituted by alanine.
别名更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
化学信息
分子量255.23
分子式C9H13N5O4
CAS No.82410-32-0
SmilesC(OC(CO)CO)N1C2=C(N=C1)C(=O)N=C(N)N2
密度1.3559 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (195.9 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9180 mL19.5902 mL39.1803 mL195.9017 mL
5 mM0.7836 mL3.9180 mL7.8361 mL39.1803 mL
10 mM0.3918 mL1.9590 mL3.9180 mL19.5902 mL
20 mM0.1959 mL0.9795 mL1.9590 mL9.7951 mL
50 mM0.0784 mL0.3918 mL0.7836 mL3.9180 mL
100 mM0.0392 mL0.1959 mL0.3918 mL1.9590 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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