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Bemnifosbuvir hemisulfate

Rating icon 很棒
产品编号 T9331Cas号 2241337-84-6
别名 AT-527

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。

Bemnifosbuvir hemisulfate

Bemnifosbuvir hemisulfate

Rating icon 很棒
纯度: 99.98%
产品编号 T9331 别名 AT-527Cas号 2241337-84-6

Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是一种 HCV 病毒复制抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 535现货
5 mg¥ 1,190现货
10 mg¥ 1,930现货
25 mg¥ 3,430现货
50 mg¥ 4,950现货
100 mg¥ 6,530现货
200 mg¥ 8,790现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) is a potent inhibitor of HCV virus replication.
靶点活性
SARS-CoV-2:0.47μM(EC90), HCV:5-28nM
体外活性
The potent in vitro activity of AT-511, the free base of bemnifosbuvir hemisulfate, against several coronaviruses, including SARS-CoV-2. In normal human airway epithelial cells, the concentration of AT-511 required to inhibit replication of SARS-CoV-2 by 90% (EC90) was 0.47?μM, very similar to its EC90 against human coronavirus (HCoV)-229E, HCoV-OC43, and SARS-CoV in Huh-7 cells[1].
体内活性
When given orally to rats and monkeys, bemnifosbuvir hemisulfate preferentially delivered high levels of AT-9010 in the liver in vivo.These favorable preclinical attributes support bemnifosbuvir hemisulfate may increase SVR rates[2].
别名AT-527
化学信息
分子量1261.15
分子式C48H68F2N14O18P2S
CAS No.2241337-84-6
SmilesC[C@@H](C(OC(C)C)=O)N[P@@](OC1=CC=CC=C1)(OC[C@H]2O[C@@H](N3C=NC4=C(NC)N=C(N)N=C34)[C@](C)(F)[C@@H]2O)=O.C[C@@H](C(OC(C)C)=O)N[P@@](OC5=CC=CC=C5)(OC[C@H]6O[C@@H](N7C=NC8=C(NC)N=C(N)N=C78)[C@](C)(F)[C@@H]6O)=O.O=S(O)(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 170 mg/mL (269.60 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7929 mL3.9646 mL7.9293 mL39.6464 mL
5 mM0.1586 mL0.7929 mL1.5859 mL7.9293 mL
10 mM0.0793 mL0.3965 mL0.7929 mL3.9646 mL
20 mM0.0396 mL0.1982 mL0.3965 mL1.9823 mL
50 mM0.0159 mL0.0793 mL0.1586 mL0.7929 mL
100 mM0.0079 mL0.0396 mL0.0793 mL0.3965 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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