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Alogliptin Benzoate

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产品编号 T2401Cas号 850649-62-6
别名 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。

Alogliptin Benzoate

Alogliptin Benzoate

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纯度: 100%
产品编号 T2401 别名 苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoateCas号 850649-62-6

Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 196
现货
5 mg
¥ 388
现货
10 mg
¥ 496
现货
25 mg
¥ 736
现货
50 mg
¥ 993
现货
100 mg
¥ 1,390
现货
200 mg
¥ 1,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 396
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Alogliptin Benzoate (SYR 322)(SYR 322), an effective and specific DPP-4 inhibitor (IC50<10 nM), exhibits greater than 10, 000-fold selectivity over DPP-8/9. Alogliptin may inhibit inflammatory responses by preventing the toll-like receptor 4 (TLR-4)-mediated formation of proinflammatory cytokines.
靶点活性
DPP4:<10 nM
体外活性
Alogliptin(SYR-322)是一种高效的DPP-4抑制剂,对与其密切相关的丝氨酸蛋白酶DPP-8和DPP-9的选择性超过10,000倍。Alogliptin不抑制CYP-450酶,且在高达30μM的浓度下不阻断hERG通道。[1]
体内活性
Alogliptin(SYR-322)在女性Wistar肥胖大鼠体内产生剂量依赖性地改善葡萄糖耐受性,并增加血浆胰岛素水平。[1] Alogliptin的急性给药能显著降低血浆DPP-4活性,并增加血浆活性GLP-1水平。Alogliptin在0.3 mg/kg及更高剂量时改善葡萄糖耐受性,伴随血浆IRI剂量依赖性增加,表明通过增强胰岛素分泌的能力来改善葡萄糖耐受性。[2]
别名苯甲酸阿格列汀, SYR 322, Alogliptin(SYR-322)benzoate
化学信息
分子量461.51
分子式C25H27N5O4
CAS No.850649-62-6
SmilesCn1c(=O)cc(n(c1=O)Cc1ccccc1C#N)N1CCC[C@H](C1)N.c1ccc(cc1)C(=O)O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (119.17 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 2 mg/mL (4.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1668 mL10.8340 mL21.6680 mL108.3400 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4334 mL2.1668 mL4.3336 mL21.6680 mL
10 mM0.2167 mL1.0834 mL2.1668 mL10.8340 mL
20 mM0.1083 mL0.5417 mL1.0834 mL5.4170 mL
50 mM0.0433 mL0.2167 mL0.4334 mL2.1668 mL
100 mM0.0217 mL0.1083 mL0.2167 mL1.0834 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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