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Terazosin hydrochloride dihydrate

产品编号 T6701Cas号 70024-40-7

别名 盐酸特拉唑嗪(二水合物)|||Flotrin dihydrate|||Terazosin HCl Dihydrate|||Dysalfa dihydrate|||Heitrin dihydrate

Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂，是一种喹唑啉衍生物，通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。

Terazosin hydrochloride dihydrate

产品编号 T6701别名 盐酸特拉唑嗪(二水合物), Flotrin dihydrate, Terazosin HCl Dihydrate, Dysalfa dihydrate, Heitrin dihydrateCas号 70024-40-7

规格	价格	库存
25 mg	¥ 272	现货
50 mg	¥ 375	现货
100 mg	¥ 574	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 410	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) is a selective α1-adrenoceptor antagonist, used for treatment of symptoms of an enlarged prostate (BPH).
体外活性	Terazosin通过诱导凋亡的方式，以剂量依赖性显著降低前列腺癌细胞的活力。通过α 1-肾上腺素受体独立行为，Terazosin有望抑制前列腺增生，这一点从Doxazosin独立于α1-肾上腺素受体拮抗作用，抑制人类血管平滑肌细胞增殖的另一研究中得到进一步支持。[1] 在Xenopus卵母细胞中，Terazosin以IC50为113.2 mM阻断HERG电流，而在人类HEK 293细胞中，Terazosin阻断HERG通道抑制的IC50为17.7 mM。[2] Terazosin或genistein治疗以剂量依赖性抑制DU-145细胞生长，但对正常前列腺上皮细胞无影响。Terazosin导致genistein诱导的DU-145细胞在G2/M期被阻断，并增加细胞凋亡，通过procaspase-3激活和PARP切割得到证明。[3] Terazosin在PC-3和人类良性前列腺细胞上诱导细胞毒性，其IC50超过100 mM。[4]
体内活性	Terazosin在裸鼠体内显著抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，其IC50为7.9 mM，表明其具有较强的抗血管生成效果而非细胞毒性效应。Terazosin还有效地抑制了血管内皮生长因子诱导的人脐带静脉内皮细胞的增殖和管状结构形成（IC50分别为9.9 mM和6.8 mM）。[4]
别名	盐酸特拉唑嗪(二水合物), Flotrin dihydrate, Terazosin HCl Dihydrate, Dysalfa dihydrate, Heitrin dihydrate

化学信息

分子量	459.92
分子式	C₁₉H₂₅N₅O₄·HCl·2H₂O
CAS No.	70024-40-7

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (54.4 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.1743 mL	10.8715 mL	21.7429 mL	108.7146 mL
5 mM	0.4349 mL	2.1743 mL	4.3486 mL	21.7429 mL
10 mM	0.2174 mL	1.0871 mL	2.1743 mL	10.8715 mL
20 mM	0.1087 mL	0.5436 mL	1.0871 mL	5.4357 mL
50 mM	0.0435 mL	0.2174 mL	0.4349 mL	2.1743 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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