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Terazosin hydrochloride

产品编号 T0197Cas号 63074-08-8
别名 Terazosin HCl|||Terazosine|||Blavin|||盐酸特拉唑嗪|||Hytrin|||Zayasel|||Fosfomic

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

Terazosin hydrochloride

Terazosin hydrochloride

产品编号 T0197别名 Terazosin HCl, Terazosine, Blavin, 盐酸特拉唑嗪, Hytrin, Zayasel, FosfomicCas号 63074-08-8

Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。

规格价格库存数量
10 mg¥ 129现货
25 mg¥ 188现货
50 mg¥ 338现货
100 mg¥ 579现货
200 mg¥ 849现货
500 mg¥ 1,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 152现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Terazosin hydrochloride (Hytrin) , a selective alpha1-antagonist, can treat the benign prostatic hyperplasia (BPH). It also can lower blood pressure, so it is a drug of choice for patients with prostate enlargement and hypertension. It works on the smooth muscle of the bladder and the blood vessel walls by blocking the function of adrenaline.
体外活性
Terazosin 可诱导 PC-3 和人类良性前列腺细胞产生细胞毒性,IC50 超过 100 μM。Terazosin 还能有效抑制血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖和管形成(IC50 分别为 9.9 和 6.8 μM)[3]。
体内活性
Terazosin 能产生剂量依赖性的完全抑制运动活动和催眠作用。脑室内注射这种拮抗剂可保护纹状体和大脑皮质α1受体,但不能保护纹状体或大脑皮质D1受体免受N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二羟基喹啉的体内烷基化作用。静脉注射Terazosin 会产生低体温和呼吸频率降低,这表明交感神经外流减少。Terazosin 对裸鼠血管内皮生长因子诱导的血管生成有显著抑制作用(IC50 为 7.9 μM),表明其抗血管生成作用比细胞毒性作用更强[3]。
细胞实验
To determine the cytotoxic effect mode of action, several identification techniques were used in the current study. Apoptotic cells are detected in situ using terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate nick end labeling. Results show a positive reaction after a 12-hour treatment of PC-3 cells with terazosin (100 μM). (Only for Reference)
别名Terazosin HCl, Terazosine, Blavin, 盐酸特拉唑嗪, Hytrin, Zayasel, Fosfomic
化学信息
分子量423.89
分子式C19H26ClN5O4
CAS No.63074-08-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (106.16 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 1 mg/mL (2.36 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3591 mL11.7955 mL23.5910 mL117.9551 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4718 mL2.3591 mL4.7182 mL23.5910 mL
10 mM0.2359 mL1.1796 mL2.3591 mL11.7955 mL
20 mM0.1180 mL0.5898 mL1.1796 mL5.8978 mL
50 mM0.0472 mL0.2359 mL0.4718 mL2.3591 mL
100 mM0.0236 mL0.1180 mL0.2359 mL1.1796 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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