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SU3327

产品编号 T13018Cas号 40045-50-9
别名 halicin

SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂,IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用,IC50值为 239 nM。

SU3327
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SU3327

产品编号 T13018别名 halicinCas号 40045-50-9

SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂,IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用,IC50值为 239 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 247现货
2 mg¥ 359现货
5 mg¥ 622现货
10 mg¥ 969现货
25 mg¥ 1,620现货
50 mg¥ 2,420现货
100 mg¥ 3,580现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 625现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SU3327 (halicin) is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM).
靶点活性
JNK-JIP:239 nM , JNK:0.7 μM
体外活性
TNF-α stimulated phosphorylation of c-Jun in HeLa cells inhibited by SU3327 with EC50 of 6.23 μM[1]. SU3327 (25 nM) pretreatment of human-derived cerebral microvascular endothelial cells (hCMEC/D3) effectively reduces LPS-induced polymorphonuclear leukocytes (PMN) rolling/adhesion to hCMEC/D3, prevents activation of AP-1, and significantly reduces expression of VCAM-1[3].
体内活性
In male BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db mice, SU3327 (25 mg/kg; intraperitoneal injection; ) treatment possesses the ability to restore insulin sensitivity in mice models of diabetes[1]. SU3327 has favorable microsomal and plasma stability (T1/2 = 27 min)[1].
别名halicin
化学信息
分子量261.3
分子式C5H3N5O2S3
CAS No.40045-50-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 62.5 mg/mL (239.19 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.8270 mL19.1351 mL38.2702 mL191.3509 mL
5 mM0.7654 mL3.8270 mL7.6540 mL38.2702 mL
10 mM0.3827 mL1.9135 mL3.8270 mL19.1351 mL
20 mM0.1914 mL0.9568 mL1.9135 mL9.5675 mL
50 mM0.0765 mL0.3827 mL0.7654 mL3.8270 mL
100 mM0.0383 mL0.1914 mL0.3827 mL1.9135 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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