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R306465

Name: R306465
Brand: TargetMol
SKU: T21324
Price: 987 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T21324Cas号 604769-01-9

别名 R-306465, R 306465, JNJ-16241199, JNJ16241199, JNJ 16241199

R306465 (JNJ-16241199) 是一种具有口服活性和选择性的 I类组蛋白去乙酰化酶 (HDAC 1) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM 。R306465 具有广谱的抗肿瘤活性，可诱导组蛋白 3 乙酰化，诱导细胞凋亡，可用于研究实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

R306465

很棒

纯度: 99.64%

产品编号 T21324 别名 R-306465, R 306465, JNJ-16241199, JNJ16241199, JNJ 16241199Cas号 604769-01-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 987	现货
5 mg	¥ 2,460	现货
10 mg	¥ 4,230	现货
25 mg	¥ 6,590	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	R306465 (JNJ-16241199) is an orally active and selective class I histone deacetylase (HDAC 1) inhibitor with an IC50 of 3.3 nM. R306465 has a broad spectrum of antitumor activity, can induce histone 3 acetylation, and induce apoptosis, and can be used to study solid tumors and hematological malignancies.
靶点活性	HDAC1:23 nM, HDAC1:3.3 nM
体外活性	方法：R306465（0.1, 0.3, 1 μM, 24-48 h）治疗A2780细胞，进行了FACS 分析，分析A2780细胞中的抗增殖作用是否归因于诱导细胞周期停滞或细胞死亡。结果：R306465可以呈浓度依赖式的诱导A2780细胞凋亡，并可以抑制血管生成。[2]
体内活性	方法：R306465（10-40mpk，口服）治疗皮下注射带有A2780 、H460 和 HCT116 细胞模型裸鼠，观察裸鼠体内肿瘤的生长情况。结果：R306465抑制了三种裸鼠模型中肿瘤的生长。[2]
别名	R-306465, R 306465, JNJ-16241199, JNJ16241199, JNJ 16241199

化学信息

分子量	413.45
分子式	C₁₉H₁₉N₅O₄S
CAS No.	604769-01-9
Smiles	O=C(NO)C1=CN=C(N=C1)N2CCN(CC2)S(=O)(=O)C=3C=CC=4C=CC=CC4C3
密度	1.466g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 5 mg/mL (12.09 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4187 mL	12.0934 mL	24.1867 mL	120.9336 mL
5 mM	0.4837 mL	2.4187 mL	4.8373 mL	24.1867 mL
10 mM	0.2419 mL	1.2093 mL	2.4187 mL	12.0934 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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