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Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 193 | 现货 | |
10 mg | ¥ 345 | 现货 | |
25 mg | ¥ 613 | 现货 | |
50 mg | ¥ 987 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,520 | 现货 | |
500 mg | ¥ 4,160 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 413 | 现货 |
产品描述 | Pancuronium dibromide (Pavulon), a competitive AChR antagonist (IC50 = 5.5 nM), acts as a skeletal muscle relaxant. Pancuronium dibromide(Pancuronium bromide) blocking neuromuscular transmission is achieved by competing with acetylcholine for receptor sites on the motor end-plate. |
靶点活性 | AChR:5.5 nm |
体外活性 | Pancuronium在共同应用阻断剂和乙酰胆碱后导致胚胎型乙酰胆碱能受体通道的开放通道阻塞,表现为电流衰减时间常数的减少。Pancuronium也会造成胚胎型乙酰胆碱能受体通道的竞争性阻塞。[1] Pancuronium增加心率,vecuronium和rocuronium产生正性肌力效应,vecuronium缩短大鼠离体心房的不应期。[2] Pancuronium(0.5 mM)引起大鼠趾长伸肌的四联收缩完全衰减,同时不影响单次抽搐。Pancuronium减少大鼠趾长伸肌端板电位(e.p.ps)的振幅,并在50 Hz频率下增加了连续端板电位列的四联衰减。[3] |
体内活性 | Pancuronium可使高剂量犬的潮气量(VT)和分钟通气量(VE)减少 82%。Pancuronium可使低剂量犬的潮气量(VT)和分钟通气量(VE)分别减少 40% 和 55%。[4] Pancuronium通过减弱新生猪骨骼肌活动的消除而导致的血压升高,从而限制长时间癫痫发作时的脑充血。[5] 在豚鼠气管平滑肌条上观察到,加拉敏浓度为 0.032-0.32 毫摩尔时,Pancuronium的结果与对照组有显著差异。 |
别名 | 泮库溴铵, Pavulon, Pancuronium bromide |
分子量 | 732.67 |
分子式 | C35H60Br2N2O4 |
CAS No. | 15500-66-0 |
Smiles | [Br-].[Br-].[H][C@@]12C[C@@H]([C@H](OC(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC[C@@]2([H])C[C@H](OC(C)=O)[C@H](C[C@]12C)[N+]1(C)CCCCC1)[N+]1(C)CCCCC1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 136.49 mM DMSO: 60 mg/mL (81.89 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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