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Pancuronium dibromide

Rating icon 很棒
产品编号 T0166Cas号 15500-66-0
别名 泮库溴铵, Pavulon, Pancuronium bromide

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

Pancuronium dibromide

Pancuronium dibromide

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纯度: 99.27%
产品编号 T0166 别名 泮库溴铵, Pavulon, Pancuronium bromideCas号 15500-66-0

Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。

规格价格库存数量
5 mg¥ 193现货
10 mg¥ 345现货
25 mg¥ 613现货
50 mg¥ 987现货
100 mg¥ 1,730现货
200 mg¥ 2,520现货
500 mg¥ 4,160现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 413现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pancuronium dibromide (Pavulon), a competitive AChR antagonist (IC50 = 5.5 nM), acts as a skeletal muscle relaxant. Pancuronium dibromide(Pancuronium bromide) blocking neuromuscular transmission is achieved by competing with acetylcholine for receptor sites on the motor end-plate.
靶点活性
AChR:5.5 nm
体外活性
Pancuronium在共同应用阻断剂和乙酰胆碱后导致胚胎型乙酰胆碱能受体通道的开放通道阻塞,表现为电流衰减时间常数的减少。Pancuronium也会造成胚胎型乙酰胆碱能受体通道的竞争性阻塞。[1] Pancuronium增加心率,vecuronium和rocuronium产生正性肌力效应,vecuronium缩短大鼠离体心房的不应期。[2] Pancuronium(0.5 mM)引起大鼠趾长伸肌的四联收缩完全衰减,同时不影响单次抽搐。Pancuronium减少大鼠趾长伸肌端板电位(e.p.ps)的振幅,并在50 Hz频率下增加了连续端板电位列的四联衰减。[3]
体内活性
Pancuronium可使高剂量犬的潮气量(VT)和分钟通气量(VE)减少 82%。Pancuronium可使低剂量犬的潮气量(VT)和分钟通气量(VE)分别减少 40% 和 55%。[4] Pancuronium通过减弱新生猪骨骼肌活动的消除而导致的血压升高,从而限制长时间癫痫发作时的脑充血。[5] 在豚鼠气管平滑肌条上观察到,加拉敏浓度为 0.032-0.32 毫摩尔时,Pancuronium的结果与对照组有显著差异。
别名泮库溴铵, Pavulon, Pancuronium bromide
化学信息
分子量732.67
分子式C35H60Br2N2O4
CAS No.15500-66-0
Smiles[Br-].[Br-].[H][C@@]12C[C@@H]([C@H](OC(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])CC[C@@]2([H])C[C@H](OC(C)=O)[C@H](C[C@]12C)[N+]1(C)CCCCC1)[N+]1(C)CCCCC1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 136.49 mM
DMSO: 60 mg/mL (81.89 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3649 mL6.8244 mL13.6487 mL68.2435 mL
5 mM0.2730 mL1.3649 mL2.7297 mL13.6487 mL
10 mM0.1365 mL0.6824 mL1.3649 mL6.8244 mL
20 mM0.0682 mL0.3412 mL0.6824 mL3.4122 mL
50 mM0.0273 mL0.1365 mL0.2730 mL1.3649 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0136 mL0.0682 mL0.1365 mL0.6824 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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