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Vamorolone

Name: Vamorolone
Brand: TargetMol
SKU: T17217
Price: 289 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T17217Cas号 13209-41-1

别名 地塞米松EP杂质E, VBP15

Vamorolone (VBP15) 是一种首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎药和膜稳定剂。它抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。它改善肌营养不良，无副作用。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Vamorolone

很棒

纯度: 98.04%

产品编号 T17217 别名 地塞米松EP杂质E, VBP15Cas号 13209-41-1

规格	价格	库存
1 mg	¥ 289	现货
2 mg	¥ 358	现货
5 mg	¥ 478	现货
10 mg	¥ 763	现货
25 mg	¥ 1,390	现货
50 mg	¥ 2,180	现货
100 mg	¥ 3,280	现货
200 mg	¥ 4,690	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 528	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Vamorolone (VBP15) is an orally active dissociative steroidal anti-inflammatory drug and membrane-stabilizer. Vamorolone improves muscular dystrophy without side effects. Vamorolone displays effective NF-κB inhibition and substantially decreases hormonal effects.
体外活性	Vamorolone是一种首创的矿皮质激素受体拮抗剂/解离性糖皮质激素受体配体。在1 nM或更高浓度下，Vamorolone能够抑制C2C12肌肉细胞中由TNFα引起的促炎症NF-κB信号传导。它同时与糖皮质激素受体和矿皮质激素受体结合。Vamorolone (0.1, 1μM; 30分钟)能减少初级人类巨噬细胞中IL1β和CCL5炎症介质的产生[1][2][3]。
体内活性	Vamorolone（30 mg/kg；口服；每日一次，连续20天）能减轻小鼠实验性自身免疫性脑炎（EAE）中的中枢神经系统炎症。Vamorolone（5-30 mg/kg；樱桃糖浆）在mdx小鼠中展现出相比药理性糖皮质激素更优的副作用个人信息[1][2]。
别名	地塞米松EP杂质E, VBP15

化学信息

分子量	356.46
分子式	C₂₂H₂₈O₄
CAS No.	13209-41-1
Smiles	[H][C@@]12C[C@@H](C)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]1(C)CC=C1[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C
密度	1.24 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 62.5 mg/mL (175.34 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.8054 mL	14.0268 mL	28.0536 mL	140.2682 mL
5 mM	0.5611 mL	2.8054 mL	5.6107 mL	28.0536 mL
10 mM	0.2805 mL	1.4027 mL	2.8054 mL	14.0268 mL
20 mM	0.1403 mL	0.7013 mL	1.4027 mL	7.0134 mL
50 mM	0.0561 mL	0.2805 mL	0.5611 mL	2.8054 mL
100 mM	0.0281 mL	0.1403 mL	0.2805 mL	1.4027 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

inhibitrepairMineralocorticoid ReceptorGlucocorticoid ReceptorNF-κBVBP 15inflammationDuchenneVamoroloneInhibitormembranedystrophyNuclear factor-κBVBP-15Nuclear factor-kappaBmuscularglucocorticoid

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