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Sulfanilamide
很棒产品编号 T0123Cas号 63-74-1
别名 磺胺, UK-124, Sulphanilamide
Sulfanilamide (UK-124) 是一种细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。
Sulfanilamide
很棒 纯度: 99.94%
产品编号 T0123 别名 磺胺, UK-124, SulphanilamideCas号 63-74-1
Sulfanilamide (UK-124) 是一种细菌二氢蝶酸合成酶抑制剂，IC50为320 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 mg | ¥ 196 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 219 | 现货 | |
| 5 g | ¥ 296 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 237 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Sulfanilamide (UK-124) can competitively inhibit bacterial enzyme dihydropteroate synthetase with IC50 of 320 μM. |
| 靶点活性 | DHPS:320 μM |
| 体外活性 | 在免疫抑制大鼠模型中,每天给100 mg/kg Sulfanilamide,可有效预防P.卡氏肺囊虫感染.当磺胺胍和Sulfanilamide的剂量降为每天10 mg/kg时, 发现P.卡氏肺囊虫感染的出现. |
| 体内活性 | Sulfanilamide能够抑制具有野生型 FOL1基因的重组酵母菌株, IC50为286.8 μg/mL。但若真菌二氢喋呤合成酶活性区域的55Trp变为55Ala或 57Pro变为57Ser的单一突变,就会对Sulfanilamide产生抗性,IC50 >800 μg/mL。 Sulfanilamide的磺胺类基团可以抑制大肠杆菌中纯化的二氢喋呤合成酶,在嘌呤,嘧啶和其他氨基酸合成时,对氨基苯甲酸合成被用于必需的叶酸,Sulfanilamide作用于二氢喋呤合成酶时,IC50为320 μM,作用于PABA时,Km为2.5 uM。Sulfanilamide能够一定程度的抑制含恶性疟原虫pKOS-pfPPPK-DHPS(His)细菌细胞生长,IC50为380 uM。 |
| 别名 | 磺胺, UK-124, Sulphanilamide |
| 分子量 | 172.2 |
| 分子式 | C6H8N2O2S |
| CAS No. | 63-74-1 |
| Smiles | Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O |
| 密度 | 1.08 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (290.36 mM)  H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: 14 mg/mL (81.3 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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