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Scutellarin

产品编号 T2789Cas号 27740-01-8
别名 黄岑素, Breviscapin, Breviscapinun, 野黄芩苷, Breviscapine, Scutellarein-7-glucuronide

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。

Scutellarin

Scutellarin

纯度: 99.32%
产品编号 T2789 别名 黄岑素, Breviscapin, Breviscapinun, 野黄芩苷, Breviscapine, Scutellarein-7-glucuronideCas号 27740-01-8

Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide) 是从黄芩中分离的黄酮,可抑制破骨细胞中 RANKL 介导的 MAPK 和 NF-κB 信号通路,并下调 HCC 细胞中的 STAT3/Girdin/Akt 信号通路。

规格价格库存数量
10 mg¥ 357现货
25 mg¥ 642现货
50 mg¥ 1,177现货
100 mg¥ 1,766现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 374现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Scutellarin (Scutellarein-7-glucuronide), an active flavone isolated from Scutellaria baicalensis, can inhibit RANKL-mediated MAPK and NF-κB signaling pathway in osteoclasts, and down-regulate the STAT3/Girdin/Akt signaling in HCC cells.
体外活性
Scutellarin 处理明显以剂量依赖的方式降低了HepG2细胞的活性。在体外,它还抑制了HCC细胞的迁移和侵袭。Scutellarin 处理显著减少了HCC细胞中STAT3和肌动蛋白丝的桥梁(Girdin)表达、STAT3和Akt的磷酸化。STAT3过表达的引入恢复了Scutellarin 降低的Girdin表达、Akt激活、HCC细胞的迁移和侵袭。此外,Girdin过表达的诱导完全消除了Scutellarin 对HCC细胞Akt磷酸化、迁移和侵袭的抑制作用。Scutellarin 通过下调STAT3/Girdin/Akt信号通路抑制HCC细胞体内外的转移、迁移和侵袭[1]。Scutellarin 选择性增强了Akt磷酸化[2]。Scutellarin 作为一种潜在的治疗剂,它不仅可以抑制微胶质细胞的活化,从而改善神经炎症,还可以增强星形胶质细胞反应。通过上调包括神经营养因子在内的表达,Scutellarin 放大了星形胶质细胞的反应,显示其神经保护作用。值得注意的是,Scutellarin 对反应性星形胶质细胞的影响是通过激活的微胶质细胞介导的,支持两种胶质细胞类型之间的功能性“交流”[3]。Scutellarin 能够抑制RANKL介导的成骨细胞形成、成骨细胞的骨吸收功能以及特定成骨细胞基因(耐酸性磷酸酶(TRAP)、猫酶K、c-Fos、NFATc1)的表达水平。进一步的研究表明,Scutellarin 能够抑制RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路,包括JNK1/2、p38、ERK1/2和IκBα的磷酸化[5]。
体内活性
Scutellarin(50 mg/kg/日)显著减轻了HCC肿瘤的肺部和肝内转移。与对照组相比,接受Scutellarin治疗的组中肺部和肝内转移肿瘤的数量显著减少[1]。与SAH组相比,接受Scutellarin治疗的大鼠在神经行为缺陷方面显示出显著的缓解。Scutellarin与SAH大鼠相比增强了eNOS表达[4]。
细胞实验
HepG2 cells (1×105/well) are cultured in 96-well plates and treated in triplicate with scutellarin at concentrations of 5, 10, 20, 30, and 100 μM or vehicle alone for 24 h. The cellular viability is tested by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and is expressed as a percentage of proliferation versus controls.
别名黄岑素, Breviscapin, Breviscapinun, 野黄芩苷, Breviscapine, Scutellarein-7-glucuronide
化学信息
分子量462.36
分子式C21H18O12
CAS No.27740-01-8
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (108.14 mM)
H2O: insoluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1628 mL10.8141 mL21.6282 mL108.1408 mL
5 mM0.4326 mL2.1628 mL4.3256 mL21.6282 mL
10 mM0.2163 mL1.0814 mL2.1628 mL10.8141 mL
20 mM0.1081 mL0.5407 mL1.0814 mL5.4070 mL
50 mM0.0433 mL0.2163 mL0.4326 mL2.1628 mL
100 mM0.0216 mL0.1081 mL0.2163 mL1.0814 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名归经
白苏Perilla frutescens (L.) Britt.肺, 大肠
半枝莲Scutellaria barbata D. Don.辛, 苦肺, 肝, 肾
臭茉莉C.philippinum Schauer var.simplex Mold-enke心, 脾, 肾
大车前Plantago major L.肝, 肾, 膀胱
灯盏花Erigeron brevisca pus (Vant.)Hand.-Mazz.辛, 微苦心, 肝
灯盏细辛Erigeron brevisca pus (Vant.)Hand.-Mazz.辛, 微苦心, 肝
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
丹参益心胶囊三七,回心草,灯盏细辛,紫丹参,制何首乌,延胡索祛瘀药
参鹿扶正胶囊人参,熟地黄,杜仲,枸杞子,巴戟天,牛膝,茯苓,沙棘,胡芦巴,天冬,五味子,五加皮,肉苁蓉,鹿角胶,山药,酸枣仁,桑椹,白术,半枝莲,猫爪草扶正药
丹灯通脑软胶囊丹参,灯盏细辛,川芎,葛根祛瘀药
安康欣胶囊半枝莲,山豆根,蒲公英,鱼腥草,夏枯草,石上柏,枸杞子,穿破石,人参,黄芪,鸡血藤,灵芝,黄精,白术,党参,淫羊藿,兔丝子,丹参安神药
灯盏花滴丸灯盏细辛祛瘀药
丹鳖胶囊丹参,三七,三棱,莪术,桃仁(去皮),当归,鳖甲,海藻,杜仲(盐炒),白术(炒),半枝莲,桂枝祛瘀药
灯盏细辛软胶囊灯盏细辛祛瘀药
灯盏细辛胶囊灯盏细辛祛瘀药
灯盏细辛颗粒灯盏细辛祛瘀药
半枝莲片半枝莲清热药
灯银脑通胶囊灯盏细辛,银杏叶,三七,满山香祛瘀药
白沙糖浆白杨,沙糖木,半枝莲,苦参,橘子止咳、化痰、平喘药
丹灯通脑片丹参,灯盏细辛,川芎,葛根祛瘀药
参鹿扶正片人参,熟地黄,杜仲,枸杞子,巴戟天,牛膝,茯苓,沙棘,胡芦巴,天冬,五味子,五加皮,肉苁蓉,鹿角胶,山药,酸枣仁,桑椹,白术,半枝莲,猫爪草扶正药
丹灯通脑滴丸丹参,灯盏细辛,川芎,葛根祛瘀药
复方肾炎片丹参,黄芪,黄芩,茯苓,牵牛子,车前子,白茅根,芦根,黄精,半枝莲,蒲黄,益母草,菟丝子,茜草,山楂祛湿药
半枝莲胶囊半枝莲清热药
丹灯通脑胶囊丹参,灯盏细辛,川芎,葛根祛瘀药
灯盏生脉胶囊灯盏细辛,人参,五味子,麦冬祛瘀药
参莲胶囊苦参,山豆根,半枝莲,防己,三棱,莪术,丹参,补骨脂,苦杏仁,乌梅,白扁豆扶正药
所属中药方剂
方剂名称处方组成剂型处方来源
泽下汤人参,当归,白芍,生地黄,白苏,火麻仁,石斛,山药,野料豆,大枣,汤剂《医醇剩义》卷二。
百花膏3透骨草,忍冬藤,蒲公英,鹤虱,九龙藤,天麻,墨旱莲,半枝莲,地杨梅,豨莶草,苍耳草,紫花地丁,地锦草,鱼蓼,大小青,薄荷,灵芝,鱼腥草,血见愁,淡竹叶,南天竹,枸杞,头橘树头,枳叶,五加叶,接骨木,石楠,蜈蚣,萹蓄,马齿苋,石荠苎,蛇床叶,长青草,慎火草,太湖葱膏剂《解围元薮》卷四。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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