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Lorlatinib

产品编号 T3061Cas号 1454846-35-5
别名 PF-6463922, 劳拉替尼, PF-06463922, Loratinib

Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。

Lorlatinib

Lorlatinib

纯度: 99.82%
产品编号 T3061 别名 PF-6463922, 劳拉替尼, PF-06463922, LoratinibCas号 1454846-35-5

Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1/ALK 抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 226现货
2 mg¥ 313现货
5 mg¥ 566现货
10 mg¥ 917现货
25 mg¥ 1,990现货
50 mg¥ 2,890现货
100 mg¥ 3,930现货
1 g¥ 6,5905日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 613现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lorlatinib (PF-6463922) is an orally available, ATP-competitive inhibitor of the receptor tyrosine kinases, anaplastic lymphoma kinase (ALK) and C-ros oncogene 1 (Ros1), with potential antineoplastic activity.
靶点活性
ROS1:<0.02 nM(Ki), ALK:<0.07 nM(Ki), TYK1/LTK:2.7 nM, ALK (L1196M):0.07 nM(Ki), FER:3.3 nM
体外活性
在含有SLC34A2-ROS1 融合物的HCC78人NSCLC细胞和表达人CD74-ROS1的BaF3-CD74-ROS1细胞中,PF-06463922能够抑制细胞增殖,同时诱导细胞凋亡。在含有非突变型ALK或突变型ALK融合物的NSCLC 细胞中, PF-06463922能够抑制细胞增殖,同时诱导细胞凋亡。对ALK和大量ALK临床突变型(IC50=0.2 -77 nM), PF-06463922表现出明显的细胞活性。
体内活性
在表达人CD74-ROS1 和 Fig-ROS1的NIH3T3异种移植模型中,PF-06463922通过抑制ROS1磷酸化和下游信号分子,以及对周期蛋白D1的抑制发挥作用,能够抑制细胞增殖.在负荷肿瘤移植物,过表达EML4-ALK,EML4-ALK-L1196M,EML4-ALK-G1269A,EML4-ALK-G1202R 或NPM-ALK的小鼠体内,PF-06463922表现出明显的抗肿瘤活性.
激酶实验
Recombinant human wild-type and mutant ALK kinase domain proteins (amino acids 1093–1411) are produced in-house using baculoviral expression, preactivated via autophosphorylation with MgATP, and assayed for kinase activity using a microfluidic mobility shift assay. The reactions contained 1.3 nM wild-type ALK or 0.5 nM mutant ALK (appropriate to produce 15-20% phosphorylation of peptide substrate after 1 h of reaction), 3 μM 5-FAM-KKSRGDYMTMQIG-CONH2), 5 mM MgCl2, and the Km level of ATP in 25 mM Hepes, pH 7.1. The inhibitors are shown to be ATP-competitive from kinetic and crystallographic studies. The Ki values are calculated by fitting the conversion (%) to a competitive inhibition equation. ROS1 enzyme is assayed as described above for ALK, except using 0.25 nM recombinant human ROS1 catalytic domain (amino acids 1883-2347). Kinase inhibitor selectivity is evaluated using a 206-kinase panel.
细胞实验
Cells are seeded in 96-well plates in growth medium containing 10% FBS and are cultured overnight at 37°C. The following day, serial dilutions of PF-06463922 or appropriate controls are added to the designated wells, and cells are incubated at 37°C for 72 h. A CellTiter-Glo assay is performed to determine the relative cell numbers. IC50 values are calculated by concentration-response curve fitting using a four-parameter analytical method.
别名PF-6463922, 劳拉替尼, PF-06463922, Loratinib
化学信息
分子量406.41
分子式C21H19FN6O2
CAS No.1454846-35-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 40.6 mg/mL (100 mM)
DMSO: 15 mg/mL (36.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4606 mL12.3028 mL24.6057 mL123.0285 mL
5 mM0.4921 mL2.4606 mL4.9211 mL24.6057 mL
10 mM0.2461 mL1.2303 mL2.4606 mL12.3028 mL
20 mM0.1230 mL0.6151 mL1.2303 mL6.1514 mL
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0492 mL0.2461 mL0.4921 mL2.4606 mL
100 mM0.0246 mL0.1230 mL0.2461 mL1.2303 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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