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9-Methoxycamptothecin
产品编号 T5S1952Cas号 39026-92-1
别名 9-甲氧基喜树碱
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物，通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用，具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
9-Methoxycamptothecin
产品编号 T5S1952 别名 9-甲氧基喜树碱Cas号 39026-92-1
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物，通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用，具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 153 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 247 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 723 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"9-Methoxycamptothecin"相关的抑制剂
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是常用的炎症性肠病造模药物，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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客户已引用 Oleic acid 客户已引用
油酸, Oleate, Glycon Wo, Elaidoic acid, 9Z-Octadecenoic acid, 9-Octadecenoic Acid, 9-cis-Octadecenoic acid
T2O2668112-80-1
Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物，是一种常见的不饱和脂肪酸，在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。
- ¥ 109
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, d4T, Sanilvudine, BMY-27857, NSC 163661
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
- ¥ 155
规格
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Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐, 苯丁酸钠, TriButyrate
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
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客户已引用 Tributyrin
NSC661583, NSC 661583, NSC-661583, 甘油三丁酸酯
T1967660-01-5
Tributyrin (Glyceryl tributyrate) 是一种中性短链脂肪酸甘油三酯，是一种稳定且吸收迅速的丁酸前药。 它通过生物膜扩散并被细胞内脂肪酶代谢，在体内将有效的丁酸直接释放到细胞中，有抗增殖、促凋亡和诱导分化作用。
- ¥ 140
规格
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5-Fluorouracil 客户已引用
5-FU, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, NSC 19893, 5-Fluoracil, 氟尿嘧啶
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Myricetin 客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
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客户已引用 Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Meclizine dihydrochloride
盐酸美克洛嗪, Meclozine dihydrochloride, NSC28728, Meclizine 2HCl
T11101104-22-9
Meclizine dihydrochloride (NSC28728) 是一种组胺 H1 拮抗剂，用于治疗妊娠期间的晕动病、眩晕和恶心以及放射病。它是小鼠组成型雄甾烷受体激动剂，是人 CAR 的反向激动剂。它可透过血脑屏障，可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍方面的研究。
- ¥ 298
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Kaempferol 客户已引用
Kempferol, 山柰酚, 山奈酚, Robigenin
T2177520-18-3
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
- ¥ 110
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客户已引用 Rotenone 客户已引用
Rotenon, Paraderil, Barbasco, Rotocide, 鱼藤酮, Dactinol
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 166.5
- ¥ 333
规格
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客户已引用 Lidocaine hydrochloride 客户已引用
Lidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | 9-Methoxycamptothecin (MCPT) has antitumour activities through topoisomerase inhibition. |
| 体外活性 | 9-Methoxycamptothecin（MCPT）在72小时内以剂量依赖方式对七种人类癌症细胞系产生细胞毒性，其中A2780和Hela细胞系更为敏感，因而选取这两种细胞系进行进一步研究。MCPT在24小时后引起了A2780细胞和Hela细胞强烈的G2/M阻滞，随后出现大量的亚G1阻滞（指示凋亡）。通过Annexin V-FITC和碘化丙啶染色验证了凋亡。MCPT诱导的凋亡中ROS生成显著增加。同时，凋亡似乎依赖于在A2780细胞中的caspase-3、-8和-9，在Hela细胞中的caspase-3。此外，MCPT在两种细胞系中诱导了十七个基因中大多数的上调表达。Western blot验证了TNFα、Fas、P53和P27蛋白水平的变化与其基因表达变化一致[1]。 |
| 别名 | 9-甲氧基喜树碱 |
| 分子量 | 378.38 |
| 分子式 | C21H18N2O5 |
| CAS No. | 39026-92-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (132.14 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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