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Zoniporide

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产品编号 T21996LCas号 241800-98-6
别名 唑尼泊利特, CP-597396, CP597396, CP 597396

Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 (NHE-1) 抑制剂,在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取,抑制血小板肿胀,可用于心血管疾病的研究。

Zoniporide

Zoniporide

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产品编号 T21996L 别名 唑尼泊利特, CP-597396, CP597396, CP 597396Cas号 241800-98-6

Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 (NHE-1) 抑制剂,在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取,抑制血小板肿胀,可用于心血管疾病的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 569现货
5 mg¥ 1,380现货
10 mg¥ 2,260现货
25 mg¥ 3,780现货
50 mg¥ 5,390现货
100 mg¥ 7,350现货
200 mg¥ 9,920现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Zoniporide (CP-597396) is an NHE-1 inhibitor that inhibits the uptake of 22Na+ by fibroblasts expressing human NHE-1 in a concentration-dependent manner, inhibits platelet swelling, and can be used in the study of cardiovascular diseases.
体内活性
在大鼠中,Zoniporide (1 mg/kg;静脉注射)展示的AUC0-∞ = 0.07 μg h/mL与t1/2为0.5小时。[1]
在开胸麻醉兔中,Zoniporide (0.25、1、4 mg/kg;静脉注射)剂量依赖性地减少梗死面积,其ED50 = 0.45 mg/kg/h。在猴中,Zoniporide 展现中等程度的血浆蛋白结合,其t1/2为1.5小时。[2]
别名唑尼泊利特, CP-597396, CP597396, CP 597396
化学信息
分子量320.35
分子式C17H16N6O
CAS No.241800-98-6
SmilesO=C(NC(=N)N)C=1C=NN(C2=CC=CC3=NC=CC=C32)C1C4CC4
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL(312.16 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1216 mL15.6079 mL31.2159 mL156.0793 mL
5 mM0.6243 mL3.1216 mL6.2432 mL31.2159 mL
10 mM0.3122 mL1.5608 mL3.1216 mL15.6079 mL
20 mM0.1561 mL0.7804 mL1.5608 mL7.8040 mL
50 mM0.0624 mL0.3122 mL0.6243 mL3.1216 mL
100 mM0.0312 mL0.1561 mL0.3122 mL1.5608 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
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