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Tavilermide
还可以产品编号 T17000Cas号 263251-78-1
别名 他维勒胺, MIM-D3, MIMD3
Tavilermide (MIM-D3) 是一种选择性的 TrkA 激动剂，是一种环状拟态，可用于研究干燥性角结膜炎和干眼综合征。
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Tavilermide
还可以 纯度: 98.98%
产品编号 T17000 别名 他维勒胺, MIM-D3, MIMD3Cas号 263251-78-1
Tavilermide (MIM-D3) 是一种选择性的 TrkA 激动剂，是一种环状拟态，可用于研究干燥性角结膜炎和干眼综合征。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 2,200 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 3,730 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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与"Tavilermide"相关的抑制剂
Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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数量
GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
规格
数量
Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, LOXO-101 (sulfate), ARRY-470 (sulfate)
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 278
规格
数量
Entrectinib
客户已引用
恩曲替尼, RXDX-101, NMS-E628
T36781108743-60-7
Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂，抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1/3/5/12/7 nM)，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。
- ¥ 297
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数量
客户已引用 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
O-Demethylmelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, Normelatonin, N-Acetylserotonin
T13541210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。
- ¥ 297
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数量
SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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数量
客户已引用 ALE-0540
ALE0540
T9292234779-34-1In house
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
- ¥ 206
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Selitrectinib 客户已引用
LOXO-195
T74352097002-61-2
Selitrectinib (LOXO-195) 是异种选择性的二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
- ¥ 347
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数量
客户已引用 Diosmetin 客户已引用
香叶木素, Luteolin 4-methyl ether
T1704520-34-3
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
- ¥ 129
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数量
客户已引用 Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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数量
客户已引用 7,8-Dihydroxyflavone 客户已引用
二羟基黄酮水合物, 7,8-DHF
T281638183-03-8
7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是一种选择性有效的TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子的生理作用。它有潜力研究各种神经疾病。
- ¥ 210
规格
数量
客户已引用 CG 428
T412242412055-93-5In house
CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。
- ¥ 1230
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tavilermide (MIM-D3) is a selective TrkA agonist, a cyclic mimetic, which can be used to study dry keratoconjunctivitis and dry eye syndrome. |
| 体外活性 | Tavilermide 是一种酪氨酸激酶TrkA受体激动剂，是一种蛋白酶稳定的环状肽模拟物，已被证明是部分TrkA受体激动剂，可用于治疗干眼症。Tavilermide表现出与神经生长因子（NGF）相似的活性，但不与p75NTR受体结合，并且可以增强亚最佳浓度的NGF的效果。[1] |
| 别名 | 他维勒胺, MIM-D3, MIMD3 |
| 分子量 | 580.54 |
| 分子式 | C24H32N6O11 |
| CAS No. | 263251-78-1 |
| Smiles | O=C1C=2C(=CC=C(N(=O)=O)C2)OCC[C@@H](C(NCC(O)=O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N1 |
| 密度 | 1.341 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | NH4OH: 30 mg/mL(51.68 mM), Adjust pH with NH4OH and sonication is recommended. H2O: 1 mg/mL(1.72 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/NH4OH
NH4OH
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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