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Rineterkib
产品编号 T11224Cas号 1715025-32-3
别名 ERK-IN-1
Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
Rineterkib
产品编号 T11224别名 ERK-IN-1Cas号 1715025-32-3
Rineterkib (ERK-IN-1) 是口服有效的RAF 和ERK1/2的抑制剂，与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌和 KRAS-突变型卵巢癌尤为相关。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 715 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,450 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,820 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,450 | 现货 |
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SorafenibBay 43-9006, 索拉非尼
客户已引用
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
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客户已引用 SorafenibBay 43-9006, 索拉非尼 客户已引用
T0093L284461-73-0
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规格
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客户已引用 Lidocaine hydrochlorideLidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin 客户已引用
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Rineterkib (ERK-IN-1) is an inhibitor of RAF and ERK1/2 activating mutations in the MAPK pathway. |
| 体内活性 | ERK-IN-1（50、75 mg/kg，口服，每日一次/每两日一次，连续27天）治疗显著降低了小鼠Calu-6人类非小细胞肺癌皮下肿瘤异种移植模型中的肿瘤体积。 |
| 别名 | ERK-IN-1 |
| 分子量 | 578.42 |
| 分子式 | C26H27BrF3N5O2 |
| CAS No. | 1715025-32-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/ml (103.73 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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