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Pivagabine

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产品编号 T12492Cas号 69542-93-4
别名 匹伐加宾, CXB-722

Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物,具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障,拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

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Pivagabine

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纯度: 99.87%
产品编号 T12492 别名 匹伐加宾, CXB-722Cas号 69542-93-4

Pivagabine (CXB-722) 是疏水性 4-氨基丁酸的衍生物,具有神经调节活性。它可穿透大鼠的血脑屏障,拮抗足部休克对大鼠脑中 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 283
现货
2 mg
¥ 395
现货
5 mg
¥ 662
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 1,790
现货
50 mg
¥ 2,680
现货
100 mg
¥ 3,930
现货
500 mg
¥ 8,390
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Pivagabine (CXB-722), a hydrophobic 4-aminobutyric acid derivative, exhibits neuromodulatory activity and successfully penetrates the blood-brain barrier in rats. It counteracts the impact of foot shock on GABAA receptor function and corticotropin-releasing factor (CRF) levels in the rat brain.
体内活性
Pivagabine(CXB 722)(200 mg/kg;腹腔注射;每天两次,连续四天,并在第五天处死前1小时)可阻止足底电击应激对两个脑区CRF浓度的影响[2]。
动物实验
Pivagabine (CXB 722) (200 mg/kg; i.p.; twice a day for 4 days and 1 hour before killing on the 5th day) prevents the effects of foot-shock stress on CRF concentration in both brain regions, reduced by 52% the CRF concentration in the hypothalamus but had no effect on that in the cerebral cortex[2].
别名匹伐加宾, CXB-722
化学信息
分子量187.24
分子式C9H17NO3
CAS No.69542-93-4
SmilesCC(C)(C)C(=O)NCCCC(O)=O
密度1.053 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (240.33 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.3407 mL26.7037 mL53.4074 mL267.0370 mL
5 mM1.0681 mL5.3407 mL10.6815 mL53.4074 mL
10 mM0.5341 mL2.6704 mL5.3407 mL26.7037 mL
20 mM0.2670 mL1.3352 mL2.6704 mL13.3518 mL
50 mM0.1068 mL0.5341 mL1.0681 mL5.3407 mL
100 mM0.0534 mL0.2670 mL0.5341 mL2.6704 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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