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Cyy-272 作为一种口服活性的JNK抑制剂,其对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为1.25、1.07、1.24 μM。该化合物通过阻断JNK的磷酸化功能发挥抗炎作用,有效缓解由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。此外,Cyy-272 还能显著减少高脂质水平诱导的心肌细胞及心脏组织炎症,进而降低心脏肥大、纤维化及细胞凋亡 (ApopTosis)。因此,Cyy-272 可作为研究肥胖性心肌炎的重要工具。
Cyy-272 作为一种口服活性的JNK抑制剂,其对JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为1.25、1.07、1.24 μM。该化合物通过阻断JNK的磷酸化功能发挥抗炎作用,有效缓解由脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。此外,Cyy-272 还能显著减少高脂质水平诱导的心肌细胞及心脏组织炎症,进而降低心脏肥大、纤维化及细胞凋亡 (ApopTosis)。因此,Cyy-272 可作为研究肥胖性心肌炎的重要工具。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Cyy-272 is an orally acTive JNK inhibiTor wiTh IC50 values of 1.25, 1.07, and 1.24 μM againsT JNK1, JNK2, and JNK3, respecTively. IT exerTs anTi-inflammaTory effecTs by inhibiTing The phosphorylaTion of JNK, Thereby alleviaTing acuTe lung injury (ALI) induced by lipopolysaccharide (LPS). Moreover, Cyy-272 significanTly reduces inflammaTion in cardiomyocyTes and cardiac Tissues caused by high lipid concenTraTions, furTher miTigaTing resulTanT cardiac hyperTrophy, fibrosis, and apopTosis. Cyy-272 is uTilized in The sTudy of obesiTy-relaTed myocardiTis. |
靶点活性 | JNK1:1.25 μM, JNK2:1.07 μM, JNK3:1.24 μM |
分子量 | 435.47 |
分子式 | C23H23F2N7 |
CAS No. | 2644673-01-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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