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cRIPGBM chloride

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产品编号 T72658Cas号 2361988-77-2

cRIPGBM chloride 是一种存在于 GBM 癌症干细胞的促凋亡衍生物,具有抗肿瘤活性,通过与受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 结合并充当分子开关来诱导 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 减少促存活 RIPK2/TAK1 复合物的形成并增加促凋亡 RIPK2/caspase 1 复合物的形成,可用于研究脑瘤。

cRIPGBM chloride

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产品编号 T72658Cas号 2361988-77-2

cRIPGBM chloride 是一种存在于 GBM 癌症干细胞的促凋亡衍生物,具有抗肿瘤活性,通过与受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 结合并充当分子开关来诱导 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 减少促存活 RIPK2/TAK1 复合物的形成并增加促凋亡 RIPK2/caspase 1 复合物的形成,可用于研究脑瘤。

规格价格库存数量
1 mg¥ 333现货
5 mg¥ 795现货
10 mg¥ 1,290现货
25 mg¥ 2,270现货
50 mg¥ 3,380现货
100 mg¥ 4,920现货
200 mg¥ 6,880现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
cRIPGBM chloride is an apoptosis-promoting derivative present in GBM cancer stem cells with antitumor activity. It induces caspase-1 dependent cell apoptosis by interacting with receptor-interacting protein kinase 2 (RIPK2) and acting as a molecular switch. cRIPGBM chloride reduces the formation of pro-survival RIPK2/TAK1 complexes and increases the formation of pro-apoptotic RIPK2/caspase 1 complexes, which can be used to study brain tumors.
靶点活性
GBM CSC cells:68 nM (EC50)
体外活性
cRIPGBM chloride 通过与受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 结合并充当分子开关来诱导 caspase 1 依赖性细胞凋亡,EC50 = 68 nM,从而减少促存活 RIPK2/TAK1 复合物的形成并增加促凋亡 RIPK2/caspase 1 复合物的形成。[1]
体内活性
在原位颅内 GBM CSC 肿瘤异种移植小鼠模型中,发现 cRIPGBM chloride(20 mg/kg 口服)在体内显着抑制肿瘤形成。[1]
化学信息
分子量446.9
分子式C26H20ClFN2O2
CAS No.2361988-77-2
Smiles[Cl-].O=C1C=2C=CC=CC2C(=O)C3=C1N(C(=[N+]3CC4=CC=C(F)C=C4)C)CC=5C=CC=CC5
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 16 mg/mL (35.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2376 mL11.1882 mL22.3764 mL111.8819 mL
5 mM0.4475 mL2.2376 mL4.4753 mL22.3764 mL
10 mM0.2238 mL1.1188 mL2.2376 mL11.1882 mL
20 mM0.1119 mL0.5594 mL1.1188 mL5.5941 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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