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BI-78D3
很棒产品编号 T6784Cas号 883065-90-5
BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
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BI-78D3
很棒 纯度: 100%
产品编号 T6784Cas号 883065-90-5
BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,160 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 448 | 现货 |
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与"BI-78D3"相关的抑制剂
Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
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数量
SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 SR-3306
T169271128096-91-2In house
SR-3306 一种脑渗透性和选择性泛 JNK （JNK1/2/3） 抑制剂， IC50值分别为67 nM，283 nM，159 nM，并可减少食物摄入量和体重。
- ¥ 456
规格
数量
(E)-Ferulic acid methyl ester
Methyl ferulate, Methyl (E)-ferulate, (E)-阿魏酸甲酯
T3S000622329-76-6
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
- ¥ 113
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数量
Anisomycin 客户已引用
茴香霉素, Wuningmeisu C, NSC 76712, Flagecidin
T675822862-76-6
Anisomycin (Flagecidin) 属于细菌抗生素，是一种蛋白合成抑制剂和一种 JNK 激活剂。Anisomycin 通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 的合成。
- ¥ 415
规格
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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Urolithin B
尿石素B, 3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮
T132651139-83-9
Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
- ¥ 257
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数量
Astragaloside IV 客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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数量
客户已引用 Ginsenoside Re 客户已引用
人参皂苷Re, 人参皂苷 Re, Sanchinoside Re, Panaxoside Re, Ginsenoside B2, Chikusetsusaponin Ivc
T287252286-59-6
Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
- ¥ 196
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客户已引用 Tanzisertib
CC-930
T14895899805-25-5
Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。
- ¥ 358
规格
数量
SKLB-163
SKLB163
T261931255099-06-9In house
SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。
- ¥ 1170
规格
数量
TCS JNK 5a
SC-202671, SC202671, SC 202671, N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺, N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide, JNK Inhibitor IX
T2234312917-14-9
TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
- ¥ 145
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BI-78D3, a competitive JNK inhibitor. IC50 of BI-78D3 is 280 nM that displays > 100 fold selectivity over p38α, and have no activity at mTOR and PI-3K. |
| 靶点活性 | JNK:280 nM |
| 体外活性 | BI-78D3通过抑制JNK相互作用蛋白1（JIP1）与JNK的结合，阻止JNK底物的磷酸化[2]。 |
| 体内活性 | 在动物研究中，BI-78D3不仅阻断了JNK依赖的Con A诱导的肝损伤，还在2型糖尿病小鼠模型中恢复了胰岛素敏感性[1]。 |
| 细胞实验 | Cells are subjected to a dose range of doxorubicin concentrations in the presence or absence of a non-toxic dose (10 nM) of the small molecule JIP1-inhibitor BI-78D3. (Only for Reference) |
| 分子量 | 379.37 |
| 分子式 | C13H9N5O5S2 |
| CAS No. | 883065-90-5 |
| Smiles | [O-][N+](=O)c1cnc(Sc2n[nH]c(=O)n2-c2ccc3OCCOc3c2)s1 |
| 密度 | 1.922g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 1.9 mg/mL (5.01 mM), Sonication is recommended. DMSO: 37.9 mg/mL (99.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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