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Tolimidone
很棒产品编号 T6896Cas号 41964-07-2
别名 托利咪酮, NSC 314335, MLR-1023, CP-26154
Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂，其 EC50=63 nM。
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Tolimidone
很棒 纯度: 99.85%
产品编号 T6896 别名 托利咪酮, NSC 314335, MLR-1023, CP-26154Cas号 41964-07-2
Tolimidone (NSC 314335) 是选择性的 Lyn kinase 变构激活剂，其 EC50=63 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 628 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,760 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 418 | 现货 |
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Nintedanib
客户已引用
尼达尼布, Intedanib, BIBF 1120
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
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客户已引用 Ibrutinib 客户已引用
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T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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星形孢菌素, 星孢菌素, CGP 41251, Antibiotic AM-2282, AM-2282
T668062996-74-1
Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。
- ¥ 452
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客户已引用 Dasatinib 客户已引用
达沙替尼, BMS-354825
T1448302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
- ¥ 153
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
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T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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客户已引用 Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 933
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TAK-901
客户已引用
TAK901
T2709934541-31-8
TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。
- ¥ 667
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客户已引用 SI-2 hydrochloride
EPH 116 hydrochloride
T129061992052-49-9
SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
- ¥ 198
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KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tolimidone (NSC 314335) is a chemical compound which inhibits acid secretion in animal models and also acts as a bronchodilator in histamine-challenged animals. |
| 靶点活性 | Lyn:63 nM(EC50) |
| 体外活性 | In an in vitro broad kinase screen MLR-1023 activated the nonreceptor-linked Src-related tyrosine kinase Lyn. MLR-1023 increased the Vmax of Lyn with an EC50 of 63 nM. This Lyn kinase activation was ATP binding site independent, indicating that MLR-1023 regulated the kinase through an allosteric mechanism[1]. |
| 体内活性 | MLR-1023-mediated blood glucose lowering depends on Lyn kinase activity[1]. MLR-1023 is an insulin receptor-potentiating agent that produces a rapid-onset and durable blood glucose-lowering activity in diabetic animals[2]. |
| 细胞实验 | Adipocyte differentiation is assessed in mouse 3T3-L1 cells after 8 days of incubation with MLR-1023 or rosiglitazone (10 μM).(Only for Reference) |
| 别名 | 托利咪酮, NSC 314335, MLR-1023, CP-26154 |
| 分子量 | 202.21 |
| 分子式 | C11H10N2O2 |
| CAS No. | 41964-07-2 |
| Smiles | Cc1cccc(Oc2cnc(=O)[nH]c2)c1 |
| 密度 | 1.22g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 20.2 mg/mL (100 mM) Ethanol: 4 mg/mL (20 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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