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RV01

产品编号 T12781Cas号 1016897-10-1

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

RV01
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RV01

纯度: 98.97%
产品编号 T12781Cas号 1016897-10-1

RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。

规格价格库存数量
1 mg¥ 928现货
5 mg¥ 2,320现货
10 mg¥ 3,650现货
25 mg¥ 5,830现货
50 mg¥ 7,860现货
100 mg¥ 10,600现货
200 mg¥ 14,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,550现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RV01 is a novel quinoline-substituted analogue of resveratrol that inhibits DNA damage, reduces ethanol-induced acetaldehyde dehydrogenase (ALDH2) mRNA expression, and has hydroxyl radical scavenging activity. rV01 reduces iNOS expression and has anti-neuroinflammatory effects. rV01 reduces tumor necrosis factor-a (TNF-a) and interleukin-6 (IL-6) mRNA levels and secretion. RV01 reduced tumor necrosis factor-a (TNF-a) and interleukin-6 (IL-6) mRNA levels and secretion, inhibited lps-induced ROS production and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase activation, decreased toll-like receptor 4 (TLR4) protein expression, and inhibited lps-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear transcription factor-кB (NF-кB) signaling pathways.
体外活性
一种新颖的喹啉基取代白藜芦醇类似物(RV01)对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞活化的抗神经炎症效应及其潜在机制进行了研究。通过MTT检测细胞活力,通过亚硝酸盐检测来确定一氧化氮(NO)释放。采用DPPH还原实验和DCFH-DA实验确定自由基清除活性和活性氧(ROS)产生。RV01 (1-30 µm) 预处理显著减少了LPS (1 µg mL^-1) 刺激后的NO释放和一氧化氮合酶(iNOS)表达,并未观察到明显的细胞毒性。RV01降低了肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)的mRNA水平和分泌。此外,RV01抑制了LPS诱导的ROS产生和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)氧化酶激活,并减少了Toll样受体4 (TLR4)的蛋白表达,并阻止了LPS诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-κB (NF-κB)信号通路的活化。此外,与LPS和RV01共同处理的小胶质细胞的条件培养基能缓解由活化N9小胶质细胞的条件培养基诱导的SH-SY5Y细胞死亡。最后,进一步通过小鼠神经炎症模型证实了RV01在体内的效果。研究结果显示RV01抑制了小胶质细胞介导的神经炎症,并保护神经元免受炎症损伤。[2]
化学信息
分子量263.29
分子式C17H13NO2
CAS No.1016897-10-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (170.91 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7981 mL18.9905 mL37.9809 mL189.9047 mL
5 mM0.7596 mL3.7981 mL7.5962 mL37.9809 mL
10 mM0.3798 mL1.8990 mL3.7981 mL18.9905 mL
20 mM0.1899 mL0.9495 mL1.8990 mL9.4952 mL
50 mM0.0760 mL0.3798 mL0.7596 mL3.7981 mL
100 mM0.0380 mL0.1899 mL0.3798 mL1.8990 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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