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MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
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MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累,并诱导白血病/淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡,破坏 Mdm2-MdmX 相互作用, 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,380 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,820 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,300 | 现货 |
产品描述 | MMRi64 is a specific inhibitor of Mdm2-MdmX E3 ligase activity.MMRi64 potently induces p53 accumulation and apoptosis in the p53 pathway in leukemia/lymphoma cells, disrupts Mdm2-MdmX interactions, and downregulates Mdm2 and MdmX in leukemia cells.MMRi64 MMRi64 can be used in cancer research. |
分子量 | 410.3 |
分子式 | C22H17Cl2N3O |
CAS No. | 430458-66-5 |
Smiles | C(NC1=CC(C)=CC=N1)(C2=C(O)C3=C(C=C2)C=CC=N3)C4=C(Cl)C(Cl)=CC=C4 |
密度 | 1.402 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (146.23 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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