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GDC0575 monohydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T27407Cas号 1196504-54-7
别名 GDC-0575, GDC0575, GDC 0575, ARRY-575, ARRY575

GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 是一种有效的、选择性的细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞在 S 期和 G2/M 期绕过 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。

GDC0575 monohydrochloride

GDC0575 monohydrochloride

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纯度: 97.85%
产品编号 T27407 别名 GDC-0575, GDC0575, GDC 0575, ARRY-575, ARRY575Cas号 1196504-54-7

GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 是一种有效的、选择性的细胞周期检查点激酶 1(Chk1) 抑制剂,IC50 为 1.2 nM。GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) 特异性结合并抑制 Chk1;这可能导致肿瘤细胞在 S 期和 G2/M 期绕过 Chk1 依赖性细胞周期停滞,从而允许细胞在进入有丝分裂之前进行 DNA 修复。

规格价格库存数量
1 mg¥ 323现货
2 mg¥ 470现货
5 mg¥ 666现货
10 mg¥ 953现货
25 mg¥ 1,720现货
50 mg¥ 2,460现货
100 mg¥ 3,520现货
200 mg¥ 4,880现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 690现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GDC0575 monohydrochloride (ARRY575) is a potent and selective inhibitor of cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with an IC50 of 1.2 nM. GDC-0575 specifically binds to and inhibits Chk1; this may result in tumor cells bypassing Chk1-dependent cell cycle arrest in the S and G2/M phases, which permits the cells to undergo DNA repair prior to entry into mitosis.
靶点活性
Chk1:1.2 nM
别名GDC-0575, GDC0575, GDC 0575, ARRY-575, ARRY575
化学信息
分子量414.73
分子式C16H21BrClN5O
CAS No.1196504-54-7
SmilesO=C(C1CC1)NC2=CNC3=NC=C(Br)C(N4C[C@H](N)CCC4)=C32.[H]Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/ml (144.67 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4112 mL12.0560 mL24.1121 mL120.5604 mL
5 mM0.4822 mL2.4112 mL4.8224 mL24.1121 mL
10 mM0.2411 mL1.2056 mL2.4112 mL12.0560 mL
20 mM0.1206 mL0.6028 mL1.2056 mL6.0280 mL
50 mM0.0482 mL0.2411 mL0.4822 mL2.4112 mL
100 mM0.0241 mL0.1206 mL0.2411 mL1.2056 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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