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Deucravacitinib

Name: Deucravacitinib
Brand: TargetMol
SKU: T14687
Price: 638 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T14687Cas号 1609392-27-9

别名 BMS-986165

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

Deucravacitinib

很棒

纯度: 100%

产品编号 T14687 别名 BMS-986165Cas号 1609392-27-9

规格	价格	库存
1 mg	¥ 638	现货
5 mg	¥ 1,570	现货
10 mg	¥ 2,860	现货
25 mg	¥ 4,570	现货
50 mg	¥ 6,770	现货
100 mg	¥ 9,180	现货
200 mg	¥ 12,300	现货
500 mg	¥ 18,300	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,730	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor for the treatment of autoimmune diseases. It blocks receptor-mediated Tyk2 activation by stabilizing the regulatory JH2 domain, inhibiting IL-12/23 and type I IFN pathways. It selectively binds to the TYK2 pseudokinase (JH2) domain with an IC50 of 1.0 nM.
靶点活性	JAK1 JH2:1 nM, TYK2 JH1:0.2 nM
体外活性	方法：当Mirdametinib与Deucravacitinib (BMS-986165)（40μM）在JW23.3细胞中联合使用时，观察细胞生长情况。结果：两种药物比单独使用任何一种药物都协同抑制细胞增殖并增加细胞凋亡。[4]
体内活性	方法：在临床相关浓度下，Deucravacitinib (BMS-986165)（6mg /12mg, 每日一次）治疗剂量下模拟的TYK2的日平均抑制百分比。结果：Deucravacitinib (BMS-986165) 对 IL-2 诱导的 STAT5 磷酸化（JAK 1/3）和 TPO 诱导的 STAT3 磷酸化（JAK 2/2）的影响很小。[3]
别名	BMS-986165

化学信息

分子量	425.46
分子式	C₂₀H₁₉D₃N₈O₃
CAS No.	1609392-27-9
Smiles	[2H]C([2H])([2H])NC(=O)c1nnc(NC(=O)C2CC2)cc1Nc1cccc(-c2ncn(C)n2)c1OC
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (117.52 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.3504 mL	11.7520 mL	23.5040 mL	117.5199 mL
5 mM	0.4701 mL	2.3504 mL	4.7008 mL	23.5040 mL
10 mM	0.2350 mL	1.1752 mL	2.3504 mL	11.7520 mL
20 mM	0.1175 mL	0.5876 mL	1.1752 mL	5.8760 mL
50 mM	0.0470 mL	0.2350 mL	0.4701 mL	2.3504 mL
100 mM	0.0235 mL	0.1175 mL	0.2350 mL	1.1752 mL

计算器

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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Janus kinaseinhibitJAKInterleukin RelatedDeucravacitinibInterferon-alpha/beta receptorInterferon-α/β receptorIFNARInhibitorBMS 986165BMS986165

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