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9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
9-Methoxycamptothecin 是从臭味假柴龙树中分离得到的一种天然产物,通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤作用,具有强效的诱导 G2/M 期细胞和癌细胞凋亡的作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 153 | 现货 | |
10 mg | ¥ 247 | 现货 | |
25 mg | ¥ 496 | 现货 | |
50 mg | ¥ 723 | 现货 |
产品描述 | 9-Methoxycamptothecin (MCPT) has antitumour activities through topoisomerase inhibition. |
体外活性 | 9-Methoxycamptothecin(MCPT)在72小时内以剂量依赖方式对七种人类癌症细胞系产生细胞毒性,其中A2780和Hela细胞系更为敏感,因而选取这两种细胞系进行进一步研究。MCPT在24小时后引起了A2780细胞和Hela细胞强烈的G2/M阻滞,随后出现大量的亚G1阻滞(指示凋亡)。通过Annexin V-FITC和碘化丙啶染色验证了凋亡。MCPT诱导的凋亡中ROS生成显著增加。同时,凋亡似乎依赖于在A2780细胞中的caspase-3、-8和-9,在Hela细胞中的caspase-3。此外,MCPT在两种细胞系中诱导了十七个基因中大多数的上调表达。Western blot验证了TNFα、Fas、P53和P27蛋白水平的变化与其基因表达变化一致[1]。 |
别名 | 9-甲氧基喜树碱 |
分子量 | 378.38 |
分子式 | C21H18N2O5 |
CAS No. | 39026-92-1 |
Smiles | CC[C@@]1(O)C(=O)OCc2c1cc1-c3nc4cccc(OC)c4cc3Cn1c2=O |
密度 | 1.5g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (132.14 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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