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XX-650-23

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产品编号 T24212Cas号 117739-40-9
别名 XX65023, XX 650 23

XX-650-23 是一种小分子 CREB 抑制剂,阻断 CREB 与其所需的共激活因子 CBP(CREB 结合蛋白)之间的关键相互作用,诱导AML细胞凋亡和细胞周期停滞,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

XX-650-23
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XX-650-23

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纯度: 97.01%
产品编号 T24212 别名 XX65023, XX 650 23Cas号 117739-40-9

XX-650-23 是一种小分子 CREB 抑制剂,阻断 CREB 与其所需的共激活因子 CBP(CREB 结合蛋白)之间的关键相互作用,诱导AML细胞凋亡和细胞周期停滞,可用于研究急性髓系白血病 (AML)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 396
现货
5 mg
¥ 955
现货
10 mg
¥ 1,530
现货
25 mg
¥ 3,120
现货
50 mg
¥ 4,990
现货
100 mg
¥ 6,880
现货
500 mg
¥ 13,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,050
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
XX-650-23 is a small molecule CREB inhibitor that blocks the critical interaction between CREB and its required coactivator, CBP (CREB-binding protein), inducing apoptosis and cell cycle arrest in AML cells, and can be used in the study of acute myelogenous leukaemia (AML).
靶点活性
AML:870 nM-2.3 μM
体外活性
在进行分裂海蛎白质荧光素互补分析时,XX-650-23 以3.20±0.43 μM 的 IC50 抑制了 CREB 与 CBP 之间的相互作用[1]; 四种 AML 细胞系被 XX-650-23 处理后(100 pM-10 μM,48 h)。与DMSO处理的细胞相比,XX-650-23 对这些 AML 细胞系的 IC50 值定义为细胞存活数量降低 50%,范围从 870 nM 到 2.3 μM,表明 XX-650-23 抑制 AML 的生长[1]。
体内活性
XX-650-23(2.3 mg/kg,静脉注射)能够延长 AML 小鼠模型(NSG 小鼠)的生存期,且无毒性[1]
别名XX65023, XX 650 23
化学信息
分子量288.3
分子式C18H12N2O2
CAS No.117739-40-9
SmilesN#CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=3C=CC=CC3C=C2O
密度1.36 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (277.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4686 mL17.3430 mL34.6861 mL173.4305 mL
5 mM0.6937 mL3.4686 mL6.9372 mL34.6861 mL
10 mM0.3469 mL1.7343 mL3.4686 mL17.3430 mL
20 mM0.1734 mL0.8672 mL1.7343 mL8.6715 mL
50 mM0.0694 mL0.3469 mL0.6937 mL3.4686 mL
100 mM0.0347 mL0.1734 mL0.3469 mL1.7343 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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