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W146 是一种具有选择性和高效性的 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 拮抗剂, 可在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少。W146 会在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少,诱发小鼠肺水肿。
W146 是一种具有选择性和高效性的 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 拮抗剂, 可在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少。W146 会在小鼠中诱导显着但短暂的血液淋巴细胞减少,诱发小鼠肺水肿。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,220 | 现货 | |
10 mg | ¥ 8,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
50 mg | ¥ 16,700 | 现货 |
产品描述 | W146 is a selective and potent Sphingosine 1-phosphate receptor subtype 1 (S1PR1) antagonist that induces significant but transient hematolymphopenia in mice.W146 induces significant but transient hematolymphopenia in mice, inducing pulmonary edema. |
靶点活性 | S1PR1:70-80 nM(Ki) |
体外活性 | W146 是 S1PR1(鞘氨醇-1-磷酸受体1)的拮抗剂,其 Ki 值为70-80 nM。[1] 与 S1P 处理组相比,W146 预处理显著增加了内皮祖细胞(EPCs)的 TUNEL 标记指数。此外,W146 预处理还显著提高了活化的切割型 caspase-3 的水平。S1P 能够减少 EPCs 的凋亡,但这种保护作用在 W146 处理后完全消失。 [2] |
体内活性 | 在小鼠中,注射 W146、W140、JTE013 或 Cay10444 不会改变基础白细胞计数。然而,当小鼠预先用 W146 处理时,与预先用右旋糖酐处理后给予 AMD3100 的小鼠相比,KSL-HSPC(Kit+Sca-1+Lin-造血干细胞和祖细胞)的动员显著增加。进一步的研究显示,预先用 W146 处理的小鼠在 CFU-G/M 集落形成试验中 KSL-HSPC 动员量大约增加了8倍,而相比之下,仅用 AMD3100 处理的小鼠则没有这种显著增加。[3] |
别名 | W-146, W 146 |
分子量 | 342.37 |
分子式 | C16H27N2O4P |
CAS No. | 909725-61-7 |
Smiles | N(C([C@@H](CCP(=O)(O)O)N)=O)C1=CC(CCCCCC)=CC=C1 |
密度 | 1.233 g/cm3 (Predicted) |
存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 15 mg/mL(43.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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