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TRK-IN-23
还可以产品编号 T78968Cas号 2924344-29-4
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一款口服活性TRK抑制剂，对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C 表现出高效的抑制作用，其IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。此外，TRK-IN-23 能够诱导含有TRKAG595R和TRKAG667C突变的Ba/F3细胞系进行细胞凋亡(apoptosis)。
TRK-IN-23
还可以产品编号 T78968Cas号 2924344-29-4
TRK-IN-23 (compound 24b) 是一款口服活性TRK抑制剂，对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C 表现出高效的抑制作用，其IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。此外，TRK-IN-23 能够诱导含有TRKAG595R和TRKAG667C突变的Ba/F3细胞系进行细胞凋亡(apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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与"TRK-IN-23"相关的抑制剂
SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 Selitrectinib 客户已引用
LOXO-195
T74352097002-61-2
Selitrectinib (LOXO-195) 是异种选择性的二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
- ¥ 347
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客户已引用 Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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数量
ALE-0540
ALE0540
T9292234779-34-1In house
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
- ¥ 206
规格
数量
CG 428
T412242412055-93-5In house
CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。
- ¥ 1230
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数量
7,8-Dihydroxyflavone 客户已引用
二羟基黄酮水合物, 7,8-DHF
T281638183-03-8
7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是一种选择性有效的TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子的生理作用。它有潜力研究各种神经疾病。
- ¥ 210
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客户已引用 Diosmetin 客户已引用
香叶木素, Luteolin 4-methyl ether
T1704520-34-3
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
- ¥ 129
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客户已引用 GW 441756
T6052504433-23-2
GW 441756 是一种高特异性神经生长因子受体酪氨酸激酶 a 抑制剂 ，IC50值为 2 nM，可消除 BmK NSPK 诱导神经突生长。
- ¥ 175
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, LOXO-101 (sulfate), ARRY-470 (sulfate)
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 278
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数量
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine
O-Demethylmelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, Normelatonin, N-Acetylserotonin
T13541210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。
- ¥ 297
规格
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GNF-5837 客户已引用
GNF 5837
T60971033769-28-6
GNF-5837 是一种选择性的，有效的，口服生物利用的泛TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB 和Tel-TrkA 的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。
- ¥ 258
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TRK-IN-23 (compound 24b) is a potent, orally active inhibitor of TRK with IC50s of 0.5 nM for TRKA, 9 nM for TRKC, 14 nM for TRKA G595R, 4.4 nM for TRKA F589L, and 4.8 nM for TRKA G667C. It induces apoptosis in Ba/F3-TRKAG595R and Ba/F3-TRKAG667C cells [1]. |
| 靶点活性 | TrkA:0.5 nM, TrkC:9 nM, TrkA G595R:14 nM, TrkA F589L:4.4 nM, TrkA G667C:4.8 nM |
| 分子量 | 364.37 |
| 分子式 | C20H17FN4O2 |
| CAS No. | 2924344-29-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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