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Tetradecylthioacetic acid

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产品编号 T9808Cas号 2921-20-2
别名 十四烷基硫代乙酸

Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸,在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性,包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR),优先选择 PPARα。

Tetradecylthioacetic acid
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Tetradecylthioacetic acid

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产品编号 T9808 别名 十四烷基硫代乙酸Cas号 2921-20-2

Tetradecylthioacetic acid 是一种合成脂肪酸,在 β 位具有硫取代。这种修饰使 TTA 无法进行完全的 β-氧化并增加其生物活性,包括激活过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR),优先选择 PPARα。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
5 mg
¥ 413
现货
10 mg
¥ 663
现货
25 mg
¥ 1,160
现货
50 mg
¥ 1,830
现货
100 mg
¥ 2,820
现货
200 mg
¥ 3,970
现货
500 mg
¥ 6,450
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 397
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tetradecylthioacetic acid is a synthetic fatty acid with a sulfur substitution in the β-position. This modification renders TTA unable to undergo complete β-oxidation and increases its biological activity, including activation of peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) with preference for PPARα.
体内活性
Mice receiving HFD supplemented with 0.75% (w/w) TTA had significantly lower body weights compared to mice fed the diet without TTA. Plasma triacylglycerol (TAG) was reduced 3-fold with TTA treatment, concurrent with increase in liver TAG. Total cholesterol was unchanged in plasma and liver. However, TTA promoted a shift in the plasma lipoprotein fractions with an increase in larger HDL particles. Histological analysis of the small intestine revealed a reduced size of lipid droplets in enterocytes of TTA treated mice, accompanied by increased mRNA expression of fatty acid transporter genes. Expression of the cholesterol efflux pump Abca1 was induced in the small intestine, but not in the liver. Scd1 displayed markedly increased mRNA and protein expression in the intestine of the TTA group[1].
别名十四烷基硫代乙酸
化学信息
分子量288.49
分子式C16H32O2S
CAS No.2921-20-2
SmilesCCCCCCCCCCCCCCSCC(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (207.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.4663 mL17.3316 mL34.6632 mL173.3162 mL
5 mM0.6933 mL3.4663 mL6.9326 mL34.6632 mL
10 mM0.3466 mL1.7332 mL3.4663 mL17.3316 mL
20 mM0.1733 mL0.8666 mL1.7332 mL8.6658 mL
50 mM0.0693 mL0.3466 mL0.6933 mL3.4663 mL
100 mM0.0347 mL0.1733 mL0.3466 mL1.7332 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
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