购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
SDU-071 是具有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂,抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用,通过下调 BRD4 靶向基因的表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期停滞和凋亡,可用于研究三阴乳腺癌。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
SDU-071 是具有口服活性的 BRD4-p53 抑制剂,抑制 MDA-MB-231 细胞增殖,抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用,通过下调 BRD4 靶向基因的表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞周期停滞和凋亡,可用于研究三阴乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 645 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
50 mg | ¥ 6,120 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,250 | 现货 | |
500 mg | ¥ 16,500 | 现货 |
产品描述 | SDU-071 is an orally active BRD4-p53 inhibitor, inhibiting the proliferation of MDA-MB-231 cells, blocking the interaction between BRD4 and the tumor suppressor p53, downregulating the expression of BRD4-targeted genes, thereby inhibiting cell proliferation, migration, and invasion, and inducing cell cycle arrest and apoptosis. SDU-071 is used for research on triple-negative breast cancer. |
体外活性 | SDU-071 是一种新型的 BRD4-p53 抑制剂。SDU-071 (10 μM, 24 h) 抑制 BRD4 与 p53 肿瘤抑制因子的相互作用。[1] |
体内活性 | 在原位小鼠异种移植乳腺肿瘤模型中,SDU-071(250 mg/kg,灌胃;每日 1 次,连用 21 天)显示出较好的抗肿瘤活性。[1] |
别名 | SDU071 |
分子量 | 435.52 |
分子式 | C28H25N3O2 |
CAS No. | 3036109-10-8 |
Smiles | COC(C=C1)=CC=C1NCC(C=C2NC3=CC=C(OC)C=C3)=NC4=C2C=CC5=C4C=CC=C5 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80.00 mg/mL (183.69 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
|
评论内容