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Quercetin-d3
还可以产品编号 T201219
Quercetin-d3 hydrate 是氘代Quercetin hydrate的衍生物，属于类黄酮化合物，具有激活重组SIRT1的功能。此外，它亦作为PI3K抑制剂，对PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的抑制作用表现在IC50值分别为2.4 μM、3.0 μM 和5.4 μM。
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Quercetin-d3 hydrate 是氘代Quercetin hydrate的衍生物，属于类黄酮化合物，具有激活重组SIRT1的功能。此外，它亦作为PI3K抑制剂，对PI3Kγ、PI3Kδ和PI3Kβ的抑制作用表现在IC50值分别为2.4 μM、3.0 μM 和5.4 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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与"Quercetin-d3"相关的抑制剂
Hydroxychloroquine
客户已引用
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T9287118-42-3
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- ¥ 136
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客户已引用 Paeonol
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T2900552-41-0
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- ¥ 197
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Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
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Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
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T059510236-47-2
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- ¥ 259
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T14043056-17-5
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ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
苯丁酸钠, TriButyrate, Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐
T15351716-12-7
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- ¥ 258
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客户已引用 Sodium 2-oxopropanoate
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T7717113-24-6
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- ¥ 163
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谷氨酸, glutamic acid, glutacid, (S)-Glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid
T2A249756-86-0
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Gefitinib
客户已引用
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T1181184475-35-2
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- ¥ 327
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客户已引用 Tributyrin
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T1967660-01-5
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- ¥ 140
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L-Ascorbic acid 客户已引用
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- ¥ 291
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Quercetin-d3 hydrate, a deuterated form of Quercetin hydrate, acts as a flavonoid that stimulates recombinant SIRT1 and serves as a PI3K inhibitor. The compound specifically exhibits IC50 values of 2.4 μM, 3.0 μM, and 5.4 μM against PI3Kγ, PI3Kδ, and PI3Kβ, respectively. |
| 体外活性 | Quercetin hydrate 是一种源自植物的化学成分，常作为食品、饮料或补充剂中的活性成分。研究显示，它可能具备抗炎和抗氧化属性，并且其多种健康效益仍在探究中。作为一种 PI3K 抑制剂，Quercetin hydrate的 IC 50 在 2.4-5.4 μM 范围内。此外，它能强效抑制 PI3K 和 Src 激酶，对 Akt1/2 有轻度抑制作用，对 PKC、p38 以及 ERK1/2 影响较小。Quercetin hydrate 还可抑制 TNF 诱导的 LDH% 释放，阻止 EC 依赖性中性粒细胞与牛肺动脉内皮细胞 (BPAEC) 的粘附，以及抑制 BPAEC 的 DNA 合成和增殖。 |
| 体内活性 | Quercetin hydrate (75 mg/kg)与2-甲氧基雌二醇结合使用, 强化了对LNCaP和PC-3人类前列腺癌异种移植肿瘤生长的抑制效果。 |
| 分子量 | 323.27 |
| 分子式 | C15H9D3O8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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