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Dexpramipexole
很棒产品编号 TQ0175Cas号 104632-28-2
Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是利鲁唑的 BTZ 结构类似物，是一种维持线粒体功能和能量产生的线粒体保护剂，可通过上调线粒体自噬减轻心肌缺血/再灌注损伤，可用于治疗肌萎缩侧索硬化症疾病。
Dexpramipexole
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Dexpramipexole ((R)-Pramipexole) 是利鲁唑的 BTZ 结构类似物，是一种维持线粒体功能和能量产生的线粒体保护剂，可通过上调线粒体自噬减轻心肌缺血/再灌注损伤，可用于治疗肌萎缩侧索硬化症疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 549 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,960 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,320 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 Oxolinic acid
恶喹酸, Urinox, NSC 110364, Nidantin, Emyrenil, Dioxacin
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 331
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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Citicoline 客户已引用
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T0136987-78-0
Citicoline (CDP-Choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。
- ¥ 129
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客户已引用 L-DOPA 客户已引用
左旋多巴, Levodopa, 3,4-Dihydroxyphenylalanine
T084859-92-7
L-DOPA (Levodopa) 是的神经递质多巴胺的代谢前体，具有口服活性。Levodopa 能够透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。Levodopa 具有抗痛觉过敏作用。Levodopa 还具有帕金森氏病的研究潜力。
- ¥ 298
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客户已引用 Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorCytochromes P450Dopamine ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrine
- ¥ 326
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
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Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 245
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Octodrine
二甲己胺, 6-Methyl-2-heptylamine, 2-Amino-6-methylheptane, 1,5-Dimethylhexylamine
T0043543-82-8
Octodrine (2-Amino-6-methylheptane) 是一种中枢神经刺激剂，可增加痛阈、心率 (正变时效应) 和心肌收缩力 (正变力效应)，可增加多巴胺和去甲肾上腺素 (noradrenaline) 的摄取。
- ¥ 178
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Phenothiazine
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T077692-84-2
Phenothiazine (ENT 38) 是一种抗生素，具有杀虫，抗菌，驱虫和杀真菌活性。它也可研究神经系统疾病。
- ¥ 115
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盐酸氟奋乃静, 氟奋乃静盐酸盐, Prolixin, Fluphenazine hydrochloride
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- ¥ 343
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dexpramipexole ((R)-Pramipexole), a BTZ structural analog of riluzole, is a mitochondrial protectant that maintains mitochondrial function and energy production, attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury by up-regulating mitochondrial autophagy, and can be used in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis disease. |
| 体外活性 | Dexpramipexole 具有神经保护作用，在研究中被用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）。Dexpramipexole 可减少线粒体活性氧（ROS）的产生，抑制细胞凋亡途径的激活，并在多种神经毒素和β-淀粉样蛋白神经毒性作用下提高细胞存活率。Dexpramipexole 比S-（-）异构体的多巴胺激动剂活性要低得多。[1] |
| 分子量 | 211.33 |
| 分子式 | C10H17N3S |
| CAS No. | 104632-28-2 |
| Smiles | NC1=NC2=C(C[C@H](NCCC)CC2)S1 |
| 密度 | 1.17 g/cm3 at 20℃ |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (37.86 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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