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ONO-7579
产品编号 T200301Cas号 1622212-25-2
ONO-7579是一种口服TRKA抑制剂，它能通过阻断TRKA的磷酸化作用来抑制肿瘤生长。该化合物在KM12结直肠癌细胞中表现出的EC50为17.6 ng/g，意味着每克肿瘤组织中含17.6 ng的ONO-7579能够使磷酸化TRKA的活性降低50%。此外，ONO-7579主要用于癌症研究领域。
ONO-7579
产品编号 T200301Cas号 1622212-25-2
ONO-7579是一种口服TRKA抑制剂，它能通过阻断TRKA的磷酸化作用来抑制肿瘤生长。该化合物在KM12结直肠癌细胞中表现出的EC50为17.6 ng/g，意味着每克肿瘤组织中含17.6 ng的ONO-7579能够使磷酸化TRKA的活性降低50%。此外，ONO-7579主要用于癌症研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline HCl, 盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
- ¥ 195
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GW 441756
T6052504433-23-2
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- ¥ 175
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Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, Larotrectinib (LOXO-101) sulfate, Larotrectinib, LOXO-101 (sulfate), ARRY-470, ARRY-470 (sulfate)
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 167
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T13541210-83-9
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- ¥ 297
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SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 ALE-0540
ALE0540
T9292234779-34-1In house
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
- ¥ 343
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Diosmetin 客户已引用
Luteolin 4-methyl ether, 香叶木素
T1704520-34-3
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- ¥ 129
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客户已引用 Selitrectinib 客户已引用
LOXO-195
T74352097002-61-2
Selitrectinib (LOXO-195) 是异种选择性的二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
- ¥ 347
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客户已引用 Sitravatinib 客户已引用
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T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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T281638183-03-8
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- ¥ 210
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CG 428
T412242412055-93-5In house
CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。
- ¥ 1230
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GNF 5837
T60971033769-28-6
GNF-5837 是一种选择性的，有效的，口服生物利用的泛TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB 和Tel-TrkA 的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。
- ¥ 258
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ONO-7579, an orally active TRKA inhibitor, effectively suppresses tumor growth by inhibiting TRKA phosphorylation. In KM12 colorectal cancer cells, it exhibits an EC 50 of 17.6 ng/g, indicating that a concentration of 17.6 ng per gram of tumor tissue reduces the activity of phosphorylated TRKA by 50%. This compound is utilized in cancer research. |
| 分子量 | 578.95 |
| 分子式 | C24H18ClF3N6O4S |
| CAS No. | 1622212-25-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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