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ML-191

产品编号 T22996Cas号 931695-79-3

别名

ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导，在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM；它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时，可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。

ML-191

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ML-191

产品编号 T22996Cas号 931695-79-3

ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导，在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM；它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时，可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 178	现货
2 mg	¥ 258	现货
5 mg	¥ 442	现货
10 mg	¥ 693	现货
25 mg	¥ 1,390	现货
50 mg	¥ 2,230	现货
100 mg	¥ 3,190	现货
200 mg	¥ 4,430	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	ML-191 is an inhibitor of LPI-induced phosphorylation of ERK1/2.

化学信息

分子量	403.47
分子式	C₂₄H₂₅N₃O₃
CAS No.	931695-79-3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 55 mg/mL (136.32 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4785 mL	12.3925 mL	24.7850 mL	123.9250 mL
5 mM	0.4957 mL	2.4785 mL	4.9570 mL	24.7850 mL
10 mM	0.2478 mL	1.2392 mL	2.4785 mL	12.3925 mL
20 mM	0.1239 mL	0.6196 mL	1.2392 mL	6.1962 mL
50 mM	0.0496 mL	0.2478 mL	0.4957 mL	2.4785 mL
100 mM	0.0248 mL	0.1239 mL	0.2478 mL	1.2392 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

GPR55CID 23612552CID-23612552ML-191ML 191G protein-coupled receptor 55InhibitorML191inhibitCID23612552

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