AZD-5672

产品编号 T30260Cas号 780750-65-4

别名 AZD 5672|||AZD5672|||UNII-61XQN688TW

AZD-5672 是 CCR5 的拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。 AZD-5672 抑制 hERG 心脏离子通道结合和 P-gp 介导的地高辛转运，IC50 为 7.3 μM 和 32 μM。 AZD-5672 可用于类风湿性关节炎的研究。

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产品编号 T30260别名 AZD 5672, AZD5672, UNII-61XQN688TWCas号 780750-65-4

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生物活性

产品描述	AZD-5672 is an antagonist of CCR5 with an IC50 of 0.32 nM. AZD-5672 inhibits hERG cardiac ion channel binding and P-gp-mediated digoxin transport with IC50s of 7.3 μM and 32 μM. AZD-5672 can be used in studies about rheumatoid arthritis.
靶点活性	CCR5:0.32 nM (IC50), P-gp (human):32 μM (IC50), ERG (human):7.3 μM (IC50)
体外活性	在Caco-2细胞中，AZD-5672（0-100 μM）以浓度依赖的方式抑制P-gp介导的地高辛运输[1]。
体内活性	AZD-5672 (1-2 mg/kg; i.v) 在大鼠体内展现出中等生物可利用度，其清除率(CI)、稳态分布体积(Vss)和半衰期(t1/2)分别为28 mL/min/kg、5.3 L/kg和2.6 h；而在狗体内，这些参数分别为18 mL/min/kg、5.7 L/kg和3.9 h[3]。
别名	AZD 5672, AZD5672, UNII-61XQN688TW

偶联与修饰

抗原信息

存储 & 运输

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (47.4 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

DMSO