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Xanthohumol

产品编号 T3342Cas号 6754-58-1
别名 黄腐醇

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。

Xanthohumol

Xanthohumol

纯度: 99.18%
产品编号 T3342 别名 黄腐醇Cas号 6754-58-1

Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,可抑制 COX-1 和 COX-2 活性,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用,还具有抗多种病毒的活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 913现货
25 mg¥ 1,830现货
50 mg¥ 2,720现货
100 mg¥ 3,970现货
500 mg¥ 8,460现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Xanthohumol, also known as 2', 4, 4'-trihydroxy-6'-methoxy-3'-prenylchalcone or desmethylxanthohumol, is a member of the class of compounds known as 3-prenylated chalcones. It inhibits COX-1 and COX-2 activity and shows chemopreventive effects.
靶点活性
DGAT-2:40 μM (IC50), DGAT-1:40 μM (IC50)
体外活性
Xanthohumol抑制小鼠肝癌细胞培养中的Cyp1A活性并诱导QR活性。Xanthohumol清除活性氧物种,抑制超氧阴离子自由基和一氧化氮的产生。此外,Xanthohumol通过抑制DNA合成、诱导细胞周期在S期停滞、凋亡及细胞分化来阻止癌症的发生。[1] Xanthohumol还显示出强大的抗HIV-1活性。[2]
体内活性
在CETP-Tg小鼠中,黄腐酚(p.o.)阻止胆固醇积聚导致动脉粥样硬化。[3] 在TRAMP小鼠中,黄腐酚(p.o.)促成尿生殖道(UG)平均重量下降, 延缓高级肿瘤进展并抑制低分化前列腺癌的生长。[4]
激酶实验
Inhibition of Cox Activity: Inhibition of Cox-1 activity is measured by monitoring oxygen consumption during the conversion of arachidonic acid to PGs using a Clark-type O2-electrode. The reaction mixture contains ~0.2 units Cox-1 in 100 μL of microsome fraction derived from ram seminal vesicles as a crude source of Cox-1 (specific activity 0.2–1 units/mg protein) or 0.23 units of recombinant human Cox-2 (specific activity 43 units/mg protein). For calculation, the rate of O2 consumption is compared with a DMSO control (100% activity). Piroxicam, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is used as positive inhibitory substance for Cox-1 activity with an IC50 of 0.35 ± 0.05 μM (n = 2). Alternatively, nimesulide, a Cox-2 specific inhibitor, inhibits Cox-2 activity by 52 ± 5.7% (n = 2) at a concentration of 50 μM.
细胞实验
HL-60 cells are maintained in RPMI 1640 supplemented with 10% FBS at 37°C in a 5% CO2 atmosphere. Log-phase cells with a population doubling time of 14–16 h are used for experiments. Serial 2-fold dilutions of compounds (dissolved in DMSO, final concentration 0.1%) in a final concentration range of 0.2–12.5 μM are prepared in 24-well plates using 1 ml of RPMI/well. Control wells obtain the same amount of solvent. Subsequently, 1 ml of the cell suspension is added to the wells. After 96 h, the experiment is evaluated. Cell numbers are counted using a Casy 1 TTC flow-cytometer. The proliferation of treated cells is expressed as a percentage in comparison with the solvent control.(Only for Reference)
别名黄腐醇
化学信息
分子量354.4
分子式C21H22O5
CAS No.6754-58-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 35.4 mg/mL (100 mM)
DMSO: 5.63 mg/mL (15.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8217 mL14.1084 mL28.2167 mL141.0835 mL
5 mM0.5643 mL2.8217 mL5.6433 mL28.2167 mL
10 mM0.2822 mL1.4108 mL2.8217 mL14.1084 mL
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1411 mL0.7054 mL1.4108 mL7.0542 mL
50 mM0.0564 mL0.2822 mL0.5643 mL2.8217 mL
100 mM0.0282 mL0.1411 mL0.2822 mL1.4108 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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