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Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能,刺激活性氧的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
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Mito-LND (Mito-Loidamine) 是一种有口服活性和靶向线粒体的氧化磷酸化抑制剂。它抑制线粒体生物能,刺激活性氧的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,080 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,150 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,630 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,850 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,230 | 现货 |
产品描述 | Mito-LND (Mito-Loidamine) is an orally active and mitochondria-targeted inhibitor of oxidative phosphorylation. |
体外活性 | Mito-LND能有效抑制H2030BrM3和A549细胞的生长,其半抑制浓度(IC50)分别为0.74 μM和0.69 μM。在H2030BrM3细胞中,Mito-LND对线粒体复合体I和II的活性抑制作用的IC50分别为1.2 μM和2.4 μM。Mito-LND在H2030BrM3肺癌细胞中强力诱导线粒体ROS的产生。此外,Mito-LND降低了磷酸化AKT的水平,并减少了亲本及转移性肺癌细胞系中P70S6K及其他能量感应蛋白的磷酸化,表明Mito-LND特异性地下调mTOR信号通路。 |
体内活性 | Mito-LND治疗显著提高了对抗肺癌进展和转移的效力。同时,Mito-LND还降低了A549肿瘤异种移植物的生长速度。在携带H2030BrM3细胞的NOD/SCID小鼠中,Mito-LND治疗显著减少了肺癌脑转移的发生。 |
别名 | Mito-Loidamine |
分子量 | 801.62 |
分子式 | C43H45BrCl2N3OP |
CAS No. | 2361564-49-8 |
Smiles | O=C(NCCCCCCCCCC[P+](C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3)C4=NN(CC5=CC=C(Cl)C=C5Cl)C6=C4C=CC=C6.[Br-] |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (56.14 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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