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ERK-IN-3

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产品编号 T9141Cas号 2055597-12-9
别名 ASN007 free base

ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1/2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

ERK-IN-3
其他形式的 “ERK-IN-3”:
ERK-IN-3 benzenesulfonateT394532055597-39-0
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ERK-IN-3

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纯度: 99.76%
产品编号 T9141 别名 ASN007 free baseCas号 2055597-12-9

ERK-IN-3 (ASN007 free base) 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂，以低 IC50 值抑制 ERK1/2，可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 472现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,980现货
25 mg¥ 3,380现货
50 mg¥ 4,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,280现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ERK-IN-3 (ASN007 free base) is a potent and orally active inhibitor of ERK. It inhibits ERK1/2 with low single-digit nM IC50 values. It can be used for the research of cancers driven by RAS mutations.
体外活性
ERK-IN-3 shows single-digit nanomolar antiproliferative activity that is selective for MAPK-pathway dependent cancer cell lines.ERK-IN-3 inhibits the phosphorylation of ERK1/2 substrates like RSK1, FRA1, and Elk1 in various cell lines. 
体内活性
ERK-IN-3 (daily p.o.) inhibits tumor growth in multiple BRAF and KRAS mutant xenograft models in mice that was well tolerated at efficacious doses.
别名ASN007 free base
化学信息
分子量473.93
分子式C22H25ClFN7O2
CAS No.2055597-12-9
SmilesCc1cnc(NC2CCOCC2)nc1-n1cnc(c1)C(=O)N[C@H](CN)c1cc(F)cc(Cl)c1
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (527.50 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1100 mL10.5501 mL21.1002 mL105.5008 mL
5 mM0.4220 mL2.1100 mL4.2200 mL21.1002 mL
10 mM0.2110 mL1.0550 mL2.1100 mL10.5501 mL
20 mM0.1055 mL0.5275 mL1.0550 mL5.2750 mL
50 mM0.0422 mL0.2110 mL0.4220 mL2.1100 mL
100 mM0.0211 mL0.1055 mL0.2110 mL1.0550 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ERK1/2inhibitERKInhibitorASN 007ERK IN 3RASASN-007ERK-IN-3Extracellular signal regulated kinasescancerASN007ERKIN3

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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