购物车
  • 全部删除
  • TargetMol
    您的购物车当前为空

Bemnifosbuvir

Rating icon 很棒
产品编号 T9341Cas号 1998705-64-8
别名 AT-511

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

Bemnifosbuvir

Bemnifosbuvir

Rating icon 很棒
纯度: 99.35%
产品编号 T9341 别名 AT-511Cas号 1998705-64-8

Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 892现货
5 mg¥ 1,990现货
10 mg¥ 3,230现货
25 mg¥ 5,720现货
50 mg¥ 8,250现货
100 mg¥ 10,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,550现货
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多

"Bemnifosbuvir"的相关化合物库

选择批次:
纯度:99.35%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.
靶点活性
HCV:5-28 nM (EC50), SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90)
体外活性
Bemnifosbuvir是一种新型的2'-氟-2'-C-甲基鸟苷-5'-一磷酸盐前体化合物,对HCV[1]具有强大的体外活性。在无细胞的情况下,Bemnifosbuvir在37°C的培养基中孵育24小时仍保持稳定。在所有肝细胞种类以及Huh-7细胞中,用10μM Bemnifosbuvir孵育后,AT-9010是测定的主要细胞内代谢产物;除鼠肝细胞外,其浓度远高于细胞内Bemnifosbuvir浓度,表明从其磷酰胺前药中有效生成活性三磷酸(TP)。在肝细胞孵育中,形成AT-9010的相对水平及其在24小时内的积累(以曲线下面积或AUC0-24h表示),从多到少依次为大鼠>人类>小鼠>狗/猴。
体内活性
经每8小时一次的moxifloxacin治疗的动物存活时间较其他所有组别更长。细菌挑战30小时后的组织培养结果显示,moxifloxacin处理的动物的脾脏和肺部的细菌生长明显少于其他组别,但其肝脏中的细菌生长情况并无显著差异[2]。
别名AT-511
化学信息
分子量581.53
分子式C24H33FN7O7P
CAS No.1998705-64-8
SmilesC[C@]1(F)[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=C(N)N3)O[C@H](COP(OC4=CC=CC=C4)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)[C@H]1O
密度1.54 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7196 mL8.5980 mL17.1960 mL85.9801 mL
5 mM0.3439 mL1.7196 mL3.4392 mL17.1960 mL
10 mM0.1720 mL0.8598 mL1.7196 mL8.5980 mL
20 mM0.0860 mL0.4299 mL0.8598 mL4.2990 mL
50 mM0.0344 mL0.1720 mL0.3439 mL1.7196 mL
100 mM0.0172 mL0.0860 mL0.1720 mL0.8598 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

Related Tags: buy Bemnifosbuvir | purchase Bemnifosbuvir | Bemnifosbuvir cost | order Bemnifosbuvir | Bemnifosbuvir chemical structure | Bemnifosbuvir in vivo | Bemnifosbuvir in vitro | Bemnifosbuvir formula | Bemnifosbuvir molecular weight