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Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
Bemnifosbuvir (AT-511) 是一种口服活性抑制剂,抑制 HCV 病毒复制,具有全基因型抗病毒活性。它有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染 (EC90=0.47 μM)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 892 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,720 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,250 | 现货 | |
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,550 | 现货 |
产品描述 | Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV. |
靶点活性 | HCV:5-28 nM (EC50), SARS-CoV-2:0.47 μM (EC90) |
体外活性 | Bemnifosbuvir是一种新型的2'-氟-2'-C-甲基鸟苷-5'-一磷酸盐前体化合物,对HCV[1]具有强大的体外活性。在无细胞的情况下,Bemnifosbuvir在37°C的培养基中孵育24小时仍保持稳定。在所有肝细胞种类以及Huh-7细胞中,用10μM Bemnifosbuvir孵育后,AT-9010是测定的主要细胞内代谢产物;除鼠肝细胞外,其浓度远高于细胞内Bemnifosbuvir浓度,表明从其磷酰胺前药中有效生成活性三磷酸(TP)。在肝细胞孵育中,形成AT-9010的相对水平及其在24小时内的积累(以曲线下面积或AUC0-24h表示),从多到少依次为大鼠>人类>小鼠>狗/猴。 |
体内活性 | 经每8小时一次的moxifloxacin治疗的动物存活时间较其他所有组别更长。细菌挑战30小时后的组织培养结果显示,moxifloxacin处理的动物的脾脏和肺部的细菌生长明显少于其他组别,但其肝脏中的细菌生长情况并无显著差异[2]。 |
别名 | AT-511 |
分子量 | 581.53 |
分子式 | C24H33FN7O7P |
CAS No. | 1998705-64-8 |
Smiles | C[C@]1(F)[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=C(N)N3)O[C@H](COP(OC4=CC=CC=C4)(N[C@H](C(OC(C)C)=O)C)=O)[C@H]1O |
密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 95 mg/mL (163.36 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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