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AZD-0284
产品编号 T14369Cas号 2101291-07-8
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。
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AZD-0284
产品编号 T14369Cas号 2101291-07-8
AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 535 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,080 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,660 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,300 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,490 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,600 | 现货 |
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Melatonin
客户已引用
褪黑素, 松果体素, N-Acetyl-5-methoxytryptamine, Melatonine
T165973-31-4
Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。
- ¥ 277
规格
数量
客户已引用 Cholesterol 客户已引用
胆固醇, Cholesteryl alcohol, Cholesterin
T076057-88-5
Cholesterol (Cholesteryl alcohol) 属于天然产物，是哺乳动物中的主要固醇，是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 的激动剂。Cholesterol 广泛存在于动物的细胞膜，也是合成几种重要荷尔蒙及胆酸的材料。
- ¥ 193
规格
数量
客户已引用 ML 209
T375871334526-14-5In house
ML-209 是一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂 (IC50= 1.1 μM)。ML-209 抑制 HEK293t 细胞中 RORγt 转录活性(IC50= 300 nM)。ML-209 不抑制细胞中 RORα。ML-209 对鼠 Th17 细胞分化具有选择性抑制，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
- ¥ 658
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T0901317 客户已引用
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺
T6690293754-55-9
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂，对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR，EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡，并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
- ¥ 297
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客户已引用 Nobiletin 客户已引用
川陈皮素, Hexamethoxyflavone, 川皮苷
T2834478-01-3
Nobiletin (Hexamethoxyflavone) 是一种来自柑橘皮的聚甲氧基黄酮，是RORs 激动剂，可改善记忆力丧失。它可降低分化的 C2C12 肌管中的ROS 水平，并具有抗炎，抗癌，抗血管生成，抗增殖，抗转移和诱导细胞凋亡作用。
- ¥ 273
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客户已引用 GSK2981278
ROR gama modulator 1
T40501474110-21-8
GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活，并且干扰 RORγ-DNA 结合。
- ¥ 333
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S18-000003
T168322068119-11-7
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂，在竞争性结合试验中，对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)更高。它可用于银屑病的研究，胸腺畸变风险较低。
- ¥ 517
规格
数量
RORγt Inverse agonist 6
T127531887161-80-9
RORγt Inverse agonist 6 是 RORγt inverse 的激动剂。 RORγt Inverse agonist 6 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病。
- ¥ 948
规格
数量
Cabozantinib hydrochloride
XL184, Cabozantinib hydrochloride (849217-68-1(free base)), BMS-907351, 盐酸卡博替尼
T51641817759-42-4
Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
- ¥ 248
规格
数量
Cintirorgon
LYC-55716
TQ00072055536-64-4
Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、口服有活力的的RORγ选择性激动剂。它通过调节 RORγ 表达的 T 淋巴免疫细胞的基因表达，提高效应子功能，降低免疫抑制，抑制肿瘤生长，提高生存率。
- ¥ 588
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZD-0284 is an inverse agonist of the nuclear receptor RORγ. In development for the treatment of plaque psoriasis vulgaris and respiratory tract disorders[1]. |
| 靶点活性 | RORγ:7.4(pIC50) |
| 体外活性 | AZD0284（0.37 μM；5天）能抑制人类TH17细胞中IL-17A的产生[1]。它减少了TH17向病理性TH17/1细胞的极化。同时，AZD0284也降低了单个IL-17+细胞以及双阳性TH17/1细胞的频率。此外，AZD0284减少了IL-17A的分泌和IL-17A、IL-17F、IL-22及IL-23R的RNA表达[1][2]。 |
| 分子量 | 524.43 |
| 分子式 | C21H18F6N2O5S |
| CAS No. | 2101291-07-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 99 mg/mL (188.77 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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