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Silodosin
很棒产品编号 T1504Cas号 160970-54-7
别名 西洛多辛, KMD 3213, KAD 3213
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
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Silodosin
很棒 纯度: 99.76%
产品编号 T1504 别名 西洛多辛, KMD 3213, KAD 3213Cas号 160970-54-7
Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 153 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,570 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 363 | 现货 |
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与"Silodosin"相关的抑制剂
Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, 章胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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T6466145108-58-3
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，Ki值为1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex)可以通过抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡对脓毒症刺激的急性肺损伤发挥保护作用。
- ¥ 258
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Phenylephrine hydrochloride
盐酸去氧肾上腺素, Phenylephrine HCl, NCI-c55641 HCL, (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride
T045361-76-7
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。
- ¥ 189
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Isoprenaline hydrochloride
客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
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客户已引用 Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T013785650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂，pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
- ¥ 126
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Mianserin hydrochloride
盐酸米安色林, ORG GB-94 HCl, Mianserin HCl
T078321535-47-7
Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是一种有抗抑郁活性的 H1 受体反向激动剂。
- ¥ 151
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盐酸丁咯地尔, 丁咯地尔盐酸盐, Loftyl, Fonzylane, Buflomedil HCl
T031735543-24-9
Buflomedil hydrochloride (Fonzylane) 是一种血管扩张剂，可用于外周动脉疾病引发的一系列症状。
- ¥ 133
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
5-HT ReceptorAChRAdrenergic ReceptorHistamine ReceptorNorepinephrineSerotonin TransporterSigma receptorSodium ChannelTrk receptor
- ¥ 195
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Doxepin hydrochloride
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T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
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- ¥ 326
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Olanzapine 客户已引用
奥氮平, LY170053
T1567132539-06-1
Olanzapine (LY170053) 是一种非典型抗精神病药，目前用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。
- ¥ 289
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客户已引用 Trazodone hydrochloride
盐酸曲唑酮, Trazodone HCl, KB-831, AF-1161
T161925332-39-2
Trazodone hydrochloride (Trazodone HCl) 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂，用作抗抑郁药，可治疗失眠和焦虑。
- ¥ 343
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数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Silodosin (KAD 3213) is an alpha-Adrenergic Blocker. The mechanism of action of silodosin is as an Adrenergic alpha-Antagonist. |
| 靶点活性 | α1D-adrenoceptor:2 nM (Ki), α1B-adrenoceptor:21 nM (Ki), α1A-adrenoceptor:0.036 nM (Ki) |
| 体外活性 | Silodosin（0.1-0.3 mg/kg）使障碍诱导腔内输尿管压力减小21-37％,哌唑嗪（0.03-0.1 mg/kg）可增加18-40％.在患有前列腺增生症的狗中,Silodosin（0.3-300 mg/kg）以剂量依赖的方式抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加（无明显降压效果）.在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin对去甲肾上腺素诱导的收缩（包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA（2）或pK b值分别为9.60,8.71和9.35）具有显著拮抗作用.在大鼠中,口服给药Silodosin 12 h,18 h和24 h后,phenylephrine诱导的尿道内压力的增加（与对照组相比）受到明显抑制.Silodosin对分离的大鼠和人输尿管收缩具有抑制作用,对减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力具有很强的功能选择性. |
| 体内活性 | 在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和他达那非对神经介导的收缩效应具有协同抑制作用。与坦索罗辛盐酸, 萘哌地尔或哌唑嗪盐酸相比,Silodosin对α（1A）-AR亚型的选择性更高,坦索罗辛盐酸亲和力最高,其次是西洛多辛, 哌唑嗪盐酸或萘哌地尔。 |
| 别名 | 西洛多辛, KMD 3213, KAD 3213 |
| 分子量 | 495.53 |
| 分子式 | C25H32F3N3O4 |
| CAS No. | 160970-54-7 |
| Smiles | C(CCO)N1C=2C(=CC(C[C@H](NCCOC3=C(OCC(F)(F)F)C=CC=C3)C)=CC2C(N)=O)CC1 |
| 密度 | 1.249 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 92 mg/mL (185.66 mM), Sonication is recommended. Ethanol: 92 mg/mL (185.66 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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