Silodosin

产品编号 T1504Cas号 160970-54-7

别名 西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213

Silodosin (KAD 3213) 是有选择性的、强效的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor 阻滞剂，是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于研究 LUTS/BPH。它对 α1A-AR 表现出高度的亲和力，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍。

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Silodosin

产品编号 T1504别名 西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213Cas号 160970-54-7

规格	价格	库存
1 mg	¥ 195	现货
5 mg	¥ 439	现货
10 mg	¥ 690	现货
25 mg	¥ 1,380	现货
50 mg	¥ 2,560	现货
100 mg	¥ 3,830	现货
200 mg	¥ 5,490	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 498	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Silodosin (KAD 3213) is an alpha-Adrenergic Blocker. The mechanism of action of silodosin is as an Adrenergic alpha-Antagonist.
靶点活性	α1A-adrenoceptor:0.036 nM (Ki), α1D-adrenoceptor:2 nM (Ki), α1B-adrenoceptor:21 nM (Ki)
体外活性	Silodosin（0.1-0.3 mg/kg）使障碍诱导腔内输尿管压力减小21-37％,哌唑嗪（0.03-0.1 mg/kg）可增加18-40％.在患有前列腺增生症的狗中,Silodosin（0.3-300 mg/kg）以剂量依赖的方式抑制腹下神经刺激诱发的尿道压力增加（无明显降压效果）.在兔子的下泌尿道组织中,Silodosin对去甲肾上腺素诱导的收缩（包括前列腺,尿道和膀胱三角,PA（2）或pK b值分别为9.60,8.71和9.35）具有显著拮抗作用.在大鼠中,口服给药Silodosin 12 h,18 h和24 h后,phenylephrine诱导的尿道内压力的增加（与对照组相比）受到明显抑制.Silodosin对分离的大鼠和人输尿管收缩具有抑制作用,对减轻负荷大鼠阻塞输尿管的压力具有很强的功能选择性.
体内活性	在人和大鼠离体前列腺中,Silodosin和他达那非对神经介导的收缩效应具有协同抑制作用。与坦索罗辛盐酸, 萘哌地尔或哌唑嗪盐酸相比,Silodosin对α（1A）-AR亚型的选择性更高,坦索罗辛盐酸亲和力最高,其次是西洛多辛, 哌唑嗪盐酸或萘哌地尔。
别名	西洛多辛, KAD 3213, KMD 3213

化学信息

分子量	495.53
分子式	C₂₅H₃₂F₃N₃O₄
CAS No.	160970-54-7

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 92 mg/mL (185.7 mM)

Ethanol: 92 mg/mL (185.7 mM)

溶液配制表

DMSO/Ethanol

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0180 mL	10.0902 mL	20.1804 mL	100.9021 mL
5 mM	0.4036 mL	2.0180 mL	4.0361 mL	20.1804 mL
10 mM	0.2018 mL	1.0090 mL	2.0180 mL	10.0902 mL
20 mM	0.1009 mL	0.5045 mL	1.0090 mL	5.0451 mL
50 mM	0.0404 mL	0.2018 mL	0.4036 mL	2.0180 mL
100 mM	0.0202 mL	0.1009 mL	0.2018 mL	1.0090 mL