购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PF-9363
很棒产品编号 T9167Cas号 2569009-58-9
别名 CTX-3648
PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
PF-9363
很棒 纯度: 99.25%
产品编号 T9167 别名 CTX-3648Cas号 2569009-58-9
PF-9363 (CTX-3648) 是一种有效且高选择性的 KAT6A/KAT6B 抑制剂，可用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 687 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,610 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,190 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,630 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"PF-9363"相关的抑制剂
Curcumin
客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
规格
数量
客户已引用 Acetaminophen 客户已引用
对乙酰氨基酚, 醋氨酚, Paracetamol, APAP, 4'-Hydroxyacetanilide, 4-Acetamidophenol
T0065103-90-2
Acetaminophen (APAP) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 (IC50=113.7/25.8 μM)。Acetaminophen 具有解热镇痛活性，以及较弱的抗炎活性。
- ¥ 242
规格
数量
客户已引用 Naphthol AS-E
色酚 AS-E, nAS-E
T785692-78-4
Naphthol AS-E (nAS-E) 是一种具有细胞渗透性的KIX-KID 相互作用的抑制剂，可用于癌症研究。它直接结合 CBP 的 KIX 域，Kd 为 8.6 µM，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用，IC50为 2.26 µM。
- ¥ 147
规格
数量
Anacardic Acid 客户已引用
漆树酸, Hydroginkgolic acid, 6-pentadecylsalicylic Acid
T638916611-84-0
Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。
- ¥ 177
规格
数量
客户已引用 CTX-0124143
T71832423731-64-0
CTX-0124143 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 KAT6A 的 IC50 值为 1.0μM。CTX-0124143 可用于研究细胞衰老。
- ¥ 723
规格
数量
NEO2734
EP31670
T86582081072-29-7In house
NEO2734 (EP31670) 是一种具有口服活性的选择性 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂，其 IC50值均小于30 nM，可用于前列腺癌的研究。
- ¥ 925
规格
数量
C646 客户已引用
T2452328968-36-1
C646 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 的抑制剂 (Ki=400 nM)，具有竞争性和选择性，对其他乙酰转移酶作用较小。C646 具有细胞凋亡诱导剂和放射增敏剂的作用。
- ¥ 312
规格
数量
客户已引用 WM-1119
WM1119
T46792055397-28-7
WM-1119 是一种强选择性KAT6A 抑制剂，在淋巴瘤细胞中测得对 KAT6A 的IC50值为 0.25 μM，对 KAT6A，KAT5和KAT7 的结合KD 值分别为 2 nM、2.2 μM 和0.5 μM。
- ¥ 221
规格
数量
CPI-637 客户已引用
CPI 637
T68111884712-47-3
CPI-637 是一种选择性和细胞活性的苯二氮卓 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，其对 CBP、EP300和 BRD4 BD-1的 IC50值分别为 0.03、0.051 和 11.0 μM，对 CBP 的 EC50值为 0.3 μM。
- ¥ 283
规格
数量
客户已引用 MG 149
Tip60 HAT inhibitor, MG149
T65841243583-85-8
MG 149 (Tip60 HAT inhibitor) 是一种Tip60抑制剂，IC50为 74 μM。它对 MOF 的抑制性较相似，IC50为 47 μM。
- ¥ 397
规格
数量
Remodelin hydrobromide
Remodelin HBR, Remodelin
T61331622921-15-6
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。
- ¥ 198
规格
数量
选择批次:
纯度:99.25%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF-9363 (CTX-3648) is a potent and high selective KAT6A/KAT6B inhibitor. PF-9363 can be used for the research of cancer. |
| 体外活性 | PF-9363 (0~1 μM; 1天) 在ZR75-1、T47D和MCF7细胞中下调H3K23Ac生物标记的表达[1]。PF-9363降低了参与ESR1通路、细胞周期和干细胞通路中的一组特定基因的表达。PF-9363对ZR75-1和T47D的IC50值分别为0.3 nM和0.9 nM[1]。 |
| 体内活性 | PF-9363 在患者源性异种移植模型中展现出强大的抗肿瘤活性[1]。 |
| 别名 | CTX-3648 |
| 分子量 | 444.46 |
| 分子式 | C20H20N4O6S |
| CAS No. | 2569009-58-9 |
| Smiles | COc1cccc(OC)c1S(=O)(=O)Nc1noc2cc(Cn3cccn3)cc(OC)c12 |
| 密度 | 1.43 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/ml (123.75 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy PF-9363 | purchase PF-9363 | PF-9363 cost | order PF-9363 | PF-9363 chemical structure | PF-9363 in vivo | PF-9363 in vitro | PF-9363 formula | PF-9363 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容