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PD 198306
很棒产品编号 T21980Cas号 212631-61-3
PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
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PD 198306
很棒 纯度: 99.75%
产品编号 T21980Cas号 212631-61-3
PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 432 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 990 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,370 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,370 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,720 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,420 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,060 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Lidocaine hydrochloride
客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
- ¥ 326
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Honokiol 客户已引用
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T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Trametinib
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T2125871700-17-3
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- ¥ 282
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客户已引用 Pelitinib 客户已引用
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T2327257933-82-7
Pelitinib (EKB-569) 是一种可逆的EGFR 抑制剂，IC50值为38.5 nM。它也抑制Src、MEK/ERK 和 ErbB2，IC50值分别为282、800 和 1255 nM。
- ¥ 269
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客户已引用 U0126-EtOH 客户已引用
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T62231173097-76-1
U0126-EtOH (U0126 Ethanol) 是一种非 ATP 竞争性的选择性MEK1和MEK2抑制剂，IC50分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 可抑制自噬和线粒体自噬。
- ¥ 167
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客户已引用 Refametinib
瑞法替尼//瑞美替尼, RDEA119, BAY 86-97661, BAY 869766
T6636923032-37-5In house
Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。
- ¥ 263
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Refametinib R enantiomer
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T12697923032-38-6In house
Refametinib R enantiomer (RDEA119 R enantiomer) 是一种 MEK 抑制剂，EC50为 2.0-15 nM。Refametinib R enantiomer 具有抗癌活性，可用于研究癌症。
- ¥ 790
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Binimetinib 客户已引用
MEK162, ARRY-438162, ARRY-162
T2508606143-89-9
Binimetinib (ARRY-162) 是一种 MEK1/2 抑制剂 (IC50=12 nM)，具有选择性和口服活性。Binimetinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗无法切除或具有 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性黑色素瘤。
- ¥ 163
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客户已引用 
PD98059 客户已引用
PD 98059
T2623167869-21-8
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
- ¥ 266
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | PD 198306 is a selective inhibitor of MAPK/ERK-kinase (MEK) with antihyperalgesic effects. PD 198306 reduces the Streptozocin-induced increase in the level of active ERK1. |
| 体外活性 | PD 198306（10 μM）在18小时和36小时时，分别降低了Tha-Crimson复制30%和50%。同样，PD 198306（10 μM）显著抑制了Tha-GFP复制25%[1]。 |
| 体内活性 | 在雄性Sprague Dawley大鼠携带神经痛模型中，PD 198306（1-30 μg/10 μL; i.t.）剂量依赖性地在慢性束缚损伤及链脲佐菌素模型[2]中阻断静态痛觉过敏。 |
| 分子量 | 476.23 |
| 分子式 | C18H16F3IN2O2 |
| CAS No. | 212631-61-3 |
| Smiles | N(C1=C(C(NOCC2CC2)=O)C=C(F)C(F)=C1F)C3=C(C)C=C(I)C=C3 |
| 密度 | 1.686g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (94.49 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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